Page 21 - E-MODUL KIMIA ORGANIK - ASAM KARBOKSILAT
P. 21
Jika aldehida zat-antara itu mudah menguap, aldehida ini dapat
disuling keluar dari campuran reaksi sebelum teroksidasi menjadi
asam karboksilat. Rendemen aldehida biasanya rendah dengan
metode ini, oleh karena itu nilai sintetiknya terbatas. Reagensia
yang lebih baik untuk mengoksidasi suatu alkohol primer menjadi
aldehida adalah kompleks krom trioksida−piridina atau piridinium
klorokromat. Reagensia ini tidak mengoksidasi aldehida menjadi
asam karboksilat.
Aldehida sangat mudah teroksidasi menjadi asam karboksilat.
Hampir setiap reagensia yang mengoksidasi suatu alkohol juga
mengoksidasi suatu aldehida. Garam pemanganat atau dikromat
merupakan zat pengoksidasi yang terpopuler, tetapi bukanlah satu-
satunya reagensia yang dapat digunakan.
b. Oksidasi alkena
Alkena dapat dioksidasi menjadi aneka ragam produk,
bergabung pada reagensia yang digunakan. Reaksi yang
melibatkan oksidasi ikatan rangkap karbon-karbon dapat
dikelompokkan menjadi dua gugus umum: (a) oksidasi ikatan pi
tanpa memutuskan ikatan sigma, dan (b) oksidasi ikatan pi yang
memutuskan ikatan sigma
2 0 E - M O D U L K I M I A O R G A N I K I I
