Page 31 - PANDUAN_PRAKTIKUM_MIKROBIOLOGI 2022-2
P. 31
-1
-6
1. Buatlah pengenceran 10 – 10 dari kultur murni bakteri
dengan larutan pengencer.
2. Ambil tabung reaksi yang mengandung kultur murni
bakteri, buka dan bakar leher tabung.
3. Pindahkan 0,1 ml kultur bakteri secara aseptis ke permukaan
media NA dalam cawan petri.
4. Bakar spreader yang sebelumnya telah dicelupkan dalam
alkohol, biarkan dingin.
5. Tebarkan/sebarkan kultur bakteri dengan spreader secara
merata dan biarkan sampai permukaan agar mengering (lihat
Gambar 1).
6. Setelah permukaan agar mengering, selanjutnya inkubasikan
secara terbalik selama 24 jam pada suhu kamar dan amati
pertumbuhannya.
7. Bandingkan pertumbuhan dari tiap-tiap pengenceran dan
bandingkan pertumbuhannya dengan hasil teknik spread
plate pada percobaan 2 (sterilisasi secara filtrasi).
Gambar 1. Spread Plate Method
b. Pour PlateMethod (Cara Tabur)
Cara ini dasarnya ialah menginokulasi medium agar yang
o
sedang mencair pada temperatur 45-50 C dengan suspensi bahan
30
