Page 32 - PANDUAN_PRAKTIKUM_MIKROBIOLOGI 2022-2

yang mengandung mikroba, dan menuangkannya ke dalam cawan
petri steril. Setelah inkubasi akan terlihat koloni-koloni yang tersebar
di permukaan agar yang mungkin berasal dari 1 sel bakteri, sehingga
dapat diisolasi lebih lanjut (Jutono dkk, 1980)
Alat dan bahan:
1. Media NA dalam tabung reaksi (hasil percobaan 1)
2. Cawan petri steril
3. Kultur murni bakteri
4. Pipet volume, lampu bunsen

Cara kerja:
1. Dinginkan mediaNA dalam tabung reaksi sampai suhu ± 45
0
- 50 C (cirinya : terasa hangat di kulit/tidak ‘kemranyas’).
2. Buka tutup tabung yang mengandung kultur murni bakteri,
dan bakar leher botol.
3. Pindahkan 1 ml kultur murni bakteri ke dalam tabung reaksi
yang mengandung NA secara aseptis.
4. Bakar leher tabung di atas bunsen, dan tuangkan media NA
yang telah mengandung kultur murni bakteri ke dalam
cawan petri.
5. Goyangkan perlahan-lahan untuk mencampur kultur bakteri
dengan NA sampai homogen.Penggoyangan petri jangan
terlalu kuat. Pada saat penuangan media, petri bisa
diletakkan dalam radius maksimal 20 cm dari sumber api
(zona steril) (lihat Gambar 2).
6. Setelah agar memadat diinkubasi terbalik pada suhu kamar
selama 24 jam. Inkubasi terbalik dilakukan setelah agar
memadat. Amati pertumbuhannya.

31