Page 47 - Penunutun Praktikum_Mirobiologi Peternakan. 2017
P. 47

2. Penghitungan Jumlah Bakteri Hidup
                                Penghitungan  jumlah  mikroorganisme  dengan  cara  viable  count  atau

                        standard  plate  count  didasarkan  pada  asumsi  bahwa  setiap  sel  mikrootrganisme
                        hidup dalam suspense akan tumbuh menjadi 1 (satu) koloni setelah diinkubasi dalam

                        media biakan dan lingkungan yang sesuai. Berdasarkan hal tersebut sering digunakan

                        istilah  colony  forming  units  (CFU/ml)  untuk  menghitung  jumlah  mikroorganisme
                        hidup  lempeng  agar  yang  mengandung  30-300  koloni  yang  digunakan  dalam

                        perhitungan.  Lempeng  agar  dengan  jumlah  koloni  >  300  kemungkinan  kesalahan
                        perhitungan tinggi, lempeng agaer <30 lempeng tidak abash secara statistic hal ini

                        terjadi karena pengenceran terlalu tinggi.

                        Contoh perhitungan dilihat pada Table Pengamatan berikut:
                         Pengenceran         Cawan I              Cawan II      Keterangan

                                   -2
                                10                  150               300        Dipilih ! koloni cawan I
                                   -3
                                10                   20                25       Dipilih ! koloni cawan II
                        Perhitungan:

                        Kisaran yang paling tepat menghitung koloni pada cawan  adalah 25 – 250 koloni per
                        cawan dalam perhitungan percobaan ini.

                           •  Jumlah  koloni  rata-rata  !  jumlah  kedua  cawan  dikali  dengan  factor

                               pengencer
                           •  Maka jumlah koloni (angka lempeng total) adalah:

                                                                 2
                               150 + 250   X      1       =  200 X 10  koloni/ml sampel
                                                  -2
                                      2                  10
                        Bahan dan Alat:

                        Bahan:
                               Media PCA, PDA, PDF, sampel, aquades, wipol, alcohol.

                        Alat:
                               Tabung  reaksi,  pipet  volume  1  ml  steril,  cawan  petri,  spidol/label,  lampu

                        bunsen, penangas air.

                        Prosedur Kerja :
                           1.  Sediakan  6  tabung  reaksi  masing-masing  berisi  9  ml  akuades  steril,

                               meletakkan secara berurutan dan beri tanda 1 s/d 6.
                           2.  Buat pengenceran dari sampel yang akan diperiksa mulai dari pengenceran






                        Mikrobiologi)Peternakan)oleh)Dr.)Ir.)Yunilas,)M.P)                             43)
   42   43   44   45   46   47   48   49   50   51   52