Page 48 - Penunutun Praktikum_Mirobiologi Peternakan. 2017

-3
-6
-1
-2
-6
10 ,10 ,10 ,…10 sampel dengan pengenceran 10 , dengan cara
memasukkan 1 ml sampel ke dalam tabung reaksi pertama kemudian kocok
-1
sampai homogeny, konsentrasi larutan menjadi 10 , kemudian mempipet 1
ml larutan dari tabung pertama masukkan ke tabung kedua dan kocok sampai
-2
homogeny, konsentrasi larutan menjadi 10 demikian seterusnya sampai
tabung ke enam.
-6
-5
3. Sediakan dua cawan petri steril, meletakkan berurutan dan beri tanda 10 ,10
dengan spidol/label.
4. Mengambil larutan dari tabung ke 5 dan ke 6 masing-masing 1 ml dengan

menggunakan pipet steril dan memasukkan ke dalam cawan petri steril yang

sudah diberi tanda.
0
0
5. Menyiapkan medium PCA cair dengan suhu 40 – 45 C sebanyak 2 tabung
masing-masing berisi 9 ml.
6. Memasukkan media agar ke dalam cawan petri yang berisi larutan sampel,

satu tabung untuk satu petri, menggoyangkan hingga homogeny dengan cara

memutar cawan petri searah jarum jam dan kebalikannya di atas meja,
biarkan hingga dingin dan mengeras.
0
0
7. Menginkubasikan pada suhu 22 C – 37 C selama 24 – 48 jam di dalam
incubator.

8. Menghitung jumlah bakteri yang tumbuh pada setiap pengenceran. Jumlah
bakteri yang ada dalam setiap 1 ml sampel adalah berbanding terbalik dengan

-6
pengenceran, misalnya : hasil perhitungan dari pengenceran 10 terdapat 10
6
koloni maka jumlah bakteri adalah 10 x 10 sel bakteri/ml.

Pertanyaan:

1. Jelaskan pengertian ALT!
2. Apa perbedaan penghitungan bakteri secara langsung dengan tidak langsung?

Mikrobiologi)Peternakan)oleh)Dr.)Ir.)Yunilas,)M.P) 44)