Page 72 - PENARIKAN PRODUK RANITIDIN YANG TERKONTAMINASI N-NITROSODIMETHYLAMINE (NDMA)

Judul : Daftar Terbaru Obat Maag Ranitidin yang Ditarik BPOM Terkait
Risiko Kanker

Nama Media : detik.com

Tanggal : 11 Oktober 2019
Halaman/URL: https://health.detik.com/berita-detikhealth/d-4742245/daftar-terbaru-
obat-maag-ranitidin-yang-ditarik-bpom-terkait-risiko-kanker

Tipe Media : Online

Jakarta - Badan Pengawas Obat
dan Makanan (BPOM) memutuskan
untuk menarik semua produk obat
maag dan asam lambung ranitidin.
Total ada 67 batch yang tercemar N-
Nitrosodimethylamine (NDMA),
bahan yang dikaitkan dengan risiko
kanker.

"Kemarin kita uji 10 brand dan ada 6
brand yang terindikasi tercemar NDMA. Jadi kami memutuskan untuk meng-hold dulu,
semuanya kita tarik, ijin edarnya kita bekukan dulu sementara," jelas Kepala Badan
POM, Penny K Lukito, saat ditemui detikcom, Jumat (11/10/2019).

Sebelumnya, pada 4 Oktober 2019, BPOM merilis sejumlah produk ranitidin yang
terdeteksi mengandung cemaran NDMA di atas ambang batas. Dalam rangka kehati-
hatian, BPOM akhirnya memerintahkan seluruh industri farmasi pemegang izin edar
produk ranitidin untuk menghentikan sementara produksi, distribusi, dan
peredarannya.

Berikut, daftar lengkap 67 batch produk obat maag dan asam lambung ranitidin yang
ditarik atau recall dari peredaran.

PERINTAH PENARIKAN:

1. PT Phapros Tbk
Ranitidine Cairan Injeksi 25 mg/mL

Nomor bets produk beredar:

95486 160 s/d 190

06486 001 s/d 008

16486 001 s/d 051

26486 001 s/d 018