Page 283 - Dukungan Badan POM dalam Penyediaan Obat dan Vaksin
P. 283

Setelah  uji  klinis  fase  3  selesai,  vaksin  Covid-19  ini  akan  diproduksi  oleh Bio  Farma,
               tentunya  dengan  memenuhi  aspek  mutu  atau  kualitas. Bio  Farma pun  akan  berada  di
               bawah  pengawasan  Badan  POM  untuk  pemenuhan  peraturan  Good  Manufacturing
               Practices atau cara pembuatan obat yang baik.

               “Tiga  aspek  tadi,  khasiat,  kemanan  dan mutu,  harus  dipenuhi oleh Bio  Farma sebagai
               pendaftar  vaksin  Covid-19  hingga  nanti  dinyatakan  layak  atau  tidak  oleh  Badan  POM
               untuk diproduksi sampai distribusi," terang Riska.

               Demi  menjaga  dan  menjamin  kualitas  vaksin  Covid-19,  mulai  dari  bahan  baku  dan
               lainnya, Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) akan terbang ke Sinovac, China,
               untuk  melihat  proses  pengembangan  dan  produksi  vaksin  virus  Corona  di  fasilitas
               Sinovac, Beijing, China, termasuk LP POM MUI untuk melaksanakan audit halal.
               BPOM  juga  akan  memastikan  fasilitas  dan  proses  produksi  Vaksin  Covid-19  di Bio
               Farma memenuhi  standar  Cara  Pembuatan  Obat  yang  Baik  (CPOB)  atau  Good
               Manufacturing Practice (GMP). Saat ini, uji klinis fase 3 vaksin Covid-19 masih berjalan
               di minggu kedua Bulan Oktober 2020 ini
   278   279   280   281   282   283   284   285   286   287   288