Page 64 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

GÉNÉRALITÉS 41

- la modification « homo- » (voir [Ea.2.1.] p. 231),
- certaines classes fonctionnelles :
sels : acétate de sodium...
oxydes : pyridine 1-oxyde, 2H-1,2-thiazine 1,1-dioxyde...
- la formation des noms en nomenclature radico-fonctionnelle.

1.6. NOMENCLATURE RADICO-FONCTIONNELLE

C'est un cas particulier de la nomenclature additive. Le nom est formé par le
nom d'une classe fonctionnelle et le(s) nom(s) du(des) radical(aux).
EXEMPLES :
formule nom
H3C-SO2-CH3 diméthylsulfone
H3C-CH2-SO-CH3 éthylméthylsuifoxyde
H3C-CO-C1 chlorure d'acétyle

1.7. NOMENCLATURE CONJONCTIVE

En nomenclature conjonctive, le nom est formé en juxtaposant des noms de
molécules. Elles sont réunies par un lien de valence, ce qui implique que cha­
cune a perdu un atome d'hydrogène.
Cette méthode est largement utilisée par les Chemical Abstracts dans la
construction du nom fondamental qui guide la place des dérivés dans l'ordre
alphabétique.

EXEMPLES :
kétoprofène (DCI). CAS-22071-15-4

Dans l'index par nom chimique des Chemical Abstracts, ce composé est classé par
ordre alphabétique à :
benzeneacetic acid,
nom formé par nomenclature conjonctive, et parmi les produits dérivés de ce composé
fondamental, le kétoprofène est, suivant la nomenclature substitutive, indexé à :
3-benzoyl-a-methyl-