Page 65 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

DÉNOMINATION CHIMIQUE

méfloquinc (DCl)

HO"

Suivant la nomenclature conjonctive, sa dénomination chimique est :
éry f7iro-a-(pipéridin-2-yl)-2,8-bis(trifluoroinéthyl)-4-quinoléineméthanol

1,8. NOMENCLATURE SOUSTRACTIVE

Les noms sont formés en utilisant des préfixes et/ou des suffixes qui permet­
tent de modifier une structure en leur enlevant (soustrayant) des atomes ou des
groupes. Ce type de nomenclature est surtout utilisé pour :
- l'introduction d'insaturations
suffixes -ène, -yne, -diène, diyne...(voir(A.1.1.2.] p. 146)
préfixes didéshydro-, tétradéshydro...(voir [Ed.4.1.] p. 276)
- la formation de la plupart des radicaux substituants,
suffixes -yle, -ylidène, -oyle...
- les modifications « nor- », « anhydro- », « dé- » pour les dérivés des pro­
duits naturels (voir chapitre (E.j).

1.9. NOMENCLATURE PAR REMPLACEMENT :
PRÉFIXES EN « A »

Ces préfixes (tableau 1) indiquent que certains sommets de l'unité structurale
de base sont remplacés par un atome différent :
• carba : un hétéro-atome est remplacé par un atome de carbone,
• fluora,...oxa, thia,...aza, phospha,...sila... : un atome de carbone est rem­
placé par un hétéro-atome.
La valence du sommet ainsi modifié est celle du nouvel atome. Cette modifi­
cation ne change ni le degré d'insaturation de l'unité structurale de base, ni sa
numérotation. Si avant le remplacement plusieurs numérotations du système
sont possibles, la modification peut restreindre le nombre de ces possibilités.
Ces préfixes sont placés par ordre de priorité décroissante immédiatement
avant le nom de la structure qu'ils modifient. Ils sont dits « indétachables » de
ce nom. Chaque préfixe peut-être précédé d'un PN (voir Généralités [4.] et
tableau 2) si plusieurs hétéro-atomes identiques sont présents.