Page 63 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

4 0 DÉNOMINA TJON CHIMIQUE

noms triviaux noms systématiques™
benzène®
acide benzoïque® acide benzènecarboxyl ique
para-xylène 1,4-d i méthylbenzène®
phénol® benzénol
méfa-crésol 3-méthylphénol®
acide salicylique acide 2-hydroxybenzoïque®

1.3. RADICAUX SUBSTITUANTS
Entités caractérisées par la présence d'une ou de plusieurs valences libres.
Elles dérivent d'un composé fondamental, le plus souvent par enlèvement
d'hydrogène ou parfois d’hydroxyle.

EXEMPLES :
composé fondamental radical substituant
formule nom formule nom
ch4 méthane h3c- méthyle
h3c-ch3 éthane -ch2-ch2- éthylène
nh3 ammoniac h2n- amino
h3c-cooh acide acétique h3c-co- acétyle
CgH^Os-OH glucopyranose CbHuOs- glucopyranosyle

1.4. NOMENCLATURE SUBSTITUTIVE
Le nom formé par cette méthode, la plus couramment utilisée, suppose le rem­
placement d'hydrogène par un groupe fonctionnel, un radical substituant ou un
autre élément.

1.5. NOMENCLATURE ADDITIVE

Les noms sont formés par assemblage de composés sans perte d'atome d'un
quelconque des composés « additionnés ». Ce type de nomenclature est sur­
tout utilisé pour :
- la saturation de liaisons multiples par utilisation des préfixes dihydro, tétra-
hydro...(voir Guide [2.4.1.1.] p. 83),
- îa formation de certains radicaux substituants,
méthylthio-, aminocarbonyle-, décyloxy- ...
- les assemblages d'unités structurales identiques (voir [A.3.4.], [B.2.4.]
pp. 158, 181),
biphényle, 2,2'-bipyridyle...

0 Nom recommandé par les règles de nomenclature.
ôO La partie triviale du nom systématique est soulignée.