Page 24 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

XX MÉDICAMENTS ANTTTUMORAUX

TPOTF] 314
3.1. Structure . 314
3.2. Voie d'accès ...............................................................................•.......•.. 314
3.3. Caractéristiques physicochimiques et contrôle . 315
3.4. Données pharmacocinétiques . 316
3.5. Propriétés antitumorales . 316
3.6. Présentation, posologie, indications . 317
3.7. Effets indésirables . 317
3.8. Contre-indications et précautions d'emploi . 317
I PERSPECTIVES ET CONCLUSJON------------ 318
4.1. Dérivés de la camptothécine . 318
4.2. Homocamptothécines . 325
BIBLIOGRAPHIE------------------ 327
SOUS-PARTIE 5
INHIB ITEURS DE LA TOPO-ISOMÉRASE II

CHAPITRE 15. ÉPIPODOPHYLL OTOXINES
STRJT[JRE 333
1.1. Formules 333
Podophyllotoxine • Epipodophyllotoxines
1.2. Nomenclature . 336
Etoposide • Phosphate d'étoposide • Téniposide
fJ VOIES D'ACCÈS------------------ 336
2.1. Synthèse de l'étoposide et du téniposide . 336
2.2. Synthèse du phosphate d'étoposide . 339
El CARACTÈRES PHYSICOCHIMIQUES 339
3.1. Caractères . 339
3.2. Solubilités, coefficient de partage . 340
3.3. Constantes de dissociation . 340
3.4. Données spectrales .. 340
3.5. Propriétés chimiques . 343
3.6. Stabilité . 346
CONTRIE-
346
4.1. Identification . 346
4.2. Essai . 346
4.3. Dosage . 347
El DONNÉES PHARMACOCINÉTIQUES 347
5.1. Pharmacocinétique de l'étoposide et du phosphate d'étoposide . 348
5.2. Pharmacocinétique du téniposide . 348
MÉCANISME D'ACTION
349
El RELATIONS STRUCTURE--ACTIVITÉ 351
7.1. Influence de la nature de la chaîne en position 9 351
7.2. Influence de la modification du cycle lactone........................................ 354
7.3. Influence de l'insaturation du cycle C.................................................... 354
7.4. Influence de la modification du cycle A................................................. 355
7.5. Influence de la nature des substituants du cycle E 355