Page 25 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

TABLE DES MA 77ÈRES XXJ

[ND[CATONS355
pRÉSENTAT[ONS 356
9.1. Formes administrables par IV................................................................ 356
9.2. Formes administrables par VO 357 .
ml POSOLOGIE------------------- 357
ill EFFETS INDÉSIRABLES--------------- 357
[B PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 357
[E} [NCOMPATIBILITÉS 357
Œl CONCLUSION ET PERSPECTIVES 358
BIBLIOGRAPHIE----------------- 359

CHAPITRE 16. ANTHRACYCLINES
Sous-CHAPITRE 1. ANTHRACYCLINES UTILISÉES EN THÉRAPEUTIQUE
S,TR[JT[JRE-
364
1.1. Composés a-acétylés . 364
1.2. Dérivés 8-(14-hydroxyacétylés) . 365
1.3. Anthracycline 8-éthylée : Aclarubicine . 366
El MODES D'OBTENTION--------------- 367
2.1. Daunorubicine, Doxorubicine, ldarubicine . 367
Voies d'accès aux aglycones • Voies d'accès aux sucres : daunosamine
et acosamine • Couplage osidique • Esters de la doxorubicine
2.2. Épirubicine .........................................•................................................... 372
2.3. Valrubicine . 374
E CARACTÉRISTIQUES PHYSICOCHIMIQUES-------- 375
3.1. Caractères...........................•.................................................................. 375
3.2. Stabilité . 376
3.3. Spectres UV . 376
3.4. Spectres IR . 377
3.5. Spectres de RMN 'H et ?g, ..................••......•.....··..••......•··...····· 378
CO]TRIE, 380
4.1. Daunorubicine (Chlorhydrate de) . 380
4.2. Doxorubicine (Chlorhydrate de) . 381
4.3. Épirubicine (Chlorhydrate d') .. 382
4.4. Pirarubicine . 383
E DONNÉES PHARMACOCINÉTIQUES 383
Il MÉCANISME D'ACTION 389
6.1. Intercalation entre des paires de bases d'ADN . 389
6.2. Formation d'adduits avec l'ADN . 390
6.3. Rôle des radicaux libres . 393
6.4. Interférences avec la topo-isomérase 11 . 395
6.5. Interférences au niveau de l'hélicase . 396
6.6. Effets sur la membrane et peroxydation lipidique •·•·········-- ·· . 396
6.7.- Induction de l'apoptose . 396
6.8. Arrêt du cycle cellulaire . 397
6.9. Autres mécanismes . 397