Page 26 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

XXII MÉDICAMENTS ANTITUMORAUX

D INDICATIONS- - - - - - - - - - - - - - - - - - 397
El PRÉSENTATIONS, MODES D'ADMINISTRATION 398
8.1. Formes classiques......................................................................•.......... 398
8.2. Formes liposomales..........................................................•.................... 399
POSOLOGIE399
[ EFFETS INDESIRABLES 400
10.1. Effets indésirables classiques . 400
10.2. Cardiotoxicité ......................................................................•.................. 401
m CONTRE-INDICATIONS- - - - - - - - - - - - - - - 404
Œl MODALITÉS D'EMPLOI, PRÉCAUTIONS D'EMPLOI- - - - - - 404
12.1. Modalités d'emploi . 404
Précautions d'emploi
EE INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES- - - - - - - - - - 405
BIBLIOGRAPHIE -- - - - - - - - - - - - - - - - 405
SOUS-CHAPITRE 2. ANTHRACYCLINES : PERSPECTIVES
Œl VECTORISATION, CIBLAGE- - - - - - - - - - - - - 413
1.1. Nouvelles formulations : daunorubicine et doxorubicine liposomales .. 413
1.2. Vectorisation par des polymères ..........................•................................ 413
1.3. Résistance pléiotropique aux anthracyclines
et inhibiteurs de la glycoprotéine P . 414
1.4. Prodrogues et immunoconjugués . 415
421
[E PHARMACOMODULATION
2.1. Némorubicine (Chlorhydrate de) . 421
2.2. AD 198 et AD 288 ................................................................................•. 424
2.3. WP-631 . 424
2.4. Analogues disaccharidiques......................•........................................... 426
2.5. Composés 7 ou 9-fluorés . 428
2.6. Morpholino-oxaunomycine (Carubicine, MX2, KRN-8602)................... 432
2.7. Amrubicine (Chlorhydrate d') ...............................•..•....•..•...................... 434
2.8. 1-DOX ......................................•...................•..........••..•........................... 435
2.9. DA-125 . 436
2.10. Annamycine . 439
2.11. Ménogaril ..............................................................................................• 440
2.12. Saintopine •............................................................................................. 443
2.13. Acide gambogique et dérivés . 443
BIBLIOGRAPHIE- ----------------- 444
CHAPITRE 17. MITOXANTRONE
D STRUCTURE- - - - - - - - - - - - - - - - - - - 450
OIES D'ACCÈS 450
2.1. Schéma général . 450
2.2. Principales impuretés . 452
Impuretés apparaissant à un stadeprécoce de la synthèse • Impuretés
apparaissant au cours de l'amination du leucodérivé 7
EI CARACTÉRISTIQUES PHYSICOCHIMIQUES- - - - - - - - 453
3.1. Caractères . 453