Page 44 - BUKU REFERENSI KLONING GEN

Eppendorf dengan kecepatan 3000 rpm selama 10 menit supematan dibuang. Proses selanjutnya merupakan proses presipitasi yaitu glass powder yang berisi pelet DNA dicuci dengan 50% etanol dingin (rinse buffer), sebanyak 5 μL glass powder dicuci dengan 250 μL rinse buffer. Larutan disentrifugasi dengan mikrosentrifugasi type 5415 C Eppendorf dengan kecepatan 3000 rpm selama 1 menit lalu supematan dibuang. Ulangi prosedur presipitasi sampai dua kali, selanjutnya keringkan glass powder yang mengandung pelet DNA pada konsentrator (Concentrator type 5301 Eppendorf). Selanjutnya di tambahkan larutan TE sebanyak 2 kali volume glass powder, kemudian diinkubasi pada suhu 55 °C selama 5 menit. Pindahkan larutan DNA pada tabung Eppendorf steril dan simpan pada suhu 4°C (USBioclean TM MP Amersham life Science).
44