Page 219 - JCI 7th edition - BPK9 hospital
P. 219

มาตรฐานการรับรอง JCI สำหรับโรงพยาบาล ฉบับที่ 7                                               219


                ❏ 3.แผนการดูแลหลังผ่าตัดอย่างต่อเนื่องรวมถึงการดูแลทางการแพทย์ การพยาบาลและอื่นๆ ตามความจำเป็น
                    บนความต้องการของผู้ป่วย

                ❏ 4.เมื่อการเปลี่ยนแปลงความต้องการของผู้ป่วยถูกบ่งชี้  แผนการดูแลหลังผ่าตัดมีการปรับปรุงหรือแก้ไขขึ้นอยู่

                    กับการประเมินซ้ำของผู้ป่วยโดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพ
               ___________________________________________________________________________


                           รพ.บางปะกอก 9 อินเตอร์เนชั่นแนล
            มาตรฐาน ASC.7.4
            การดูแลทางศัลยกรรมครอบคลุมการปลูกฝังของอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่มีการวางแผนไว้ต้องถูกปรับเปลี่ยนตามข้อ

                                     ใช้อบรมภายใน
            ควรพิจารณาเป็นพิเศษในกระบวนการและขั้นตอนที่เป็นมาตรฐาน ℗


            เจตจำนงของ ASC.7.4

            หัตถการผ่าตัดหลายหัตถการเกี่ยวข้องกับการฝังถาวรของอุปกรณ์ทางการแพทย์  อุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ใช้ฝังใน
            ร่างกายถูกกำหนดว่า  “อุปกรณ์ที่จะวางลงในช่องที่ทำขึ้นเพื่อผ่าตัดหรือช่องธรรมชาติถาวร  เพื่อช่วยคืนการทำงาน

            หรือเปลี่ยนการทำงานอย่างต่อเนื่องของระบบอวัยวะหรือโครงสร้างของร่างกายตลอดอายุการใช้งานของอุปกรณ์
                                                           ห้ามจำหน่าย


            อุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ฝังถาวรสามารถเป็นอุปกรณ์เทียม (เช่น สะโพก) การใส่ขดลวด เครื่องกระตุกหัวใจ เครื่องคุม

            จังหวะหัวใจ เลนส์ตา และเครื่องควบคุมการหยดสารละลาย และอื่น ๆ



            หัตถการการผ่าตัดที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ฝังถาวรจำเป็นต้องปรับเปลี่ยนให้การดูแลการผ่าตัดเป็น

            ประจำตอบโจทย์ต่อปัจจัยพิเศษ เช่น
                a) การเลือกอุปกรณ์บนพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยในปัจจุบัน

                b) การสร้างความมั่นใจว่าการปลูกถ่ายที่มีอยู่ในห้องผ่าตัด (ดู IPSG.4 ร่วมด้วย)

                c) คุณสมบัติและการฝึกอบรมของบุคลากรด้านเทคนิคจากภายนอกที่กำหนดในระหว่างการทำหัตถการฝัง
                    อุปกรณ์ (ตัวอย่างเช่น ตัวแทนของผู้ผลิตที่อาจจำเป็นต้องทำการสอบเทียบอุปกรณ์)

                d) กระบวนการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อันเนื่องมาจากอุปกรณ์ที่ทำการฝัง

                e) การรายงานความผิดปกติของอุปกรณ์ที่ทำการฝังให้กับหน่วยงานกำกับดูแล
                f) ข้อควรพิจารณาเกี่ยวกับการควบคุมการติดเชื้อที่เป็นพิเศษ

                g) คำแนะนำเป็นพิเศษภายหลังจำหน่ายสำหรับผู้ป่วย



            ข้อควรพิจารณาเป็นพิเศษเหล่านี้อาจจะรวมอยู่ในแนวทาง โปรโตคอล นโยบายปฏิบัติการ หรือเอกสารอื่น ๆ เพื่อเป็น

            แนวทางให้ทีมผ่าตัดและอำนวยความสะดวกในกระบวนการและผลลัพธ์ที่สอดคล้องกัน (ดู SQE.10 ร่วมด้วย)
   214   215   216   217   218   219   220   221   222   223   224