Page 231 - JCI 7th edition - BPK9 hospital
P. 231

มาตรฐานการรับรอง JCI สำหรับโรงพยาบาล ฉบับที่ 7                                               231


            และปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วย  โดยเฝ้ามองข้อมูลภายในจากสถานการณ์ฉุกเฉินในช่วงที่ผ่านมา  เพื่อทบทวนความ
            พร้อมของยาฉุกเฉินหรือการทบทวนวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เรื่องดังกล่าว ตัวอย่างของกลยุทธ์ที่ระบุในวรรณกรรม ได้แก่

            • ใช้กลยุทธ์เพื่อแยกความแตกต่างระหว่างยาสำหรับผู้ใหญ่และยาสำหรับเด็ก  ตัวอย่างเช่น  การใช้รถเข็นฉุกเฉิน

               สำหรับผู้ใหญ่และรถเข็นเด็กแยกต่างหาก หรือเมื่อใช้รถเข็นแบบอเนกประสงค์ ให้แยกการจัดเก็บยาและอุปกรณ์ไว้
               ในลิ้นชักสำหรับผู้ใหญ่และลิ้นชักสำหรับเด็กออกจากกัน

            • จัดเก็บกล่องยาที่ออกแบบไว้สำหรับทารกแรกเกิดในพื้นที่ที่ดูแลทารกแรกเกิด
                           รพ.บางปะกอก 9 อินเตอร์เนชั่นแนล
            • กำหนดให้เป็นมาตรฐานเดียวกันอุปกรณ์รถเข็นฉุกเฉิน ใช้ให้ทั่วทั้งองค์กร เท่าที่จะเป็นไปได้



                                     ใช้อบรมภายใน
            องค์ประกอบที่วัดได้ของ MMU.3.1
                ❏ 1.โรงพยาบาลมียาฉุกเฉินพร้อมทันทีใช้ในแต่ละหน่วยซึ่งมีความจำเป็นต้องใช้หรือพร้อมต่อการเข้าถึงภายใน

                    โรงพยาบาลเมื่อเกิดเหตุฉุกเฉิน

                ❏ 2.โรงพยาบาลกำหนดและดำเนินกระบวนการสำหรับวิธีการจัดเก็บยาฉุกเฉินให้เป็นแนวทางเดียวกัน  ดูแล
                    รักษา เปลี่ยนเมื่อใช้ เสียหายหรือหมดอายุ และป้องกันจากการสูญหายหรือถูกขโมย

                ❏ 3.การเข้าถึงยาฉุกเฉินต้องไม่จำกัดเฉพาะบุคคลหรือใช้กุญแจในการปลดล็อครถเข็นฉุกเฉิน
                                                           ห้ามจำหน่าย
                ❏ 4.ยาฉุกเฉินถูกติดตามและทดแทนได้ทันเวลาหลังจากที่ใช้ยาหรือเมื่อยาหมดอายุหรือแตกหัก

                ❏ 5.โรงพยาบาลใช้วิธีบนพื้นฐานของความเสี่ยง  ตามที่ระบุในเจตจำนง  เพื่อระบุและใช้กลยุทธ์ในการปรับปรุง

                    ประสิทธิภาพและความถูกต้องของการบริหารยาในระหว่างการช่วยฟื้นคืนชีพในกรณีฉุกเฉิน
               ___________________________________________________________________________




            มาตรฐาน MMU. 3.2
            โรงพยาบาลมีระบบการเรียกคืนยา ℗




            เจตจำนงของ MMU.3.2
            การเรียกคืนยาเกิดขึ้นเมื่อยาถูกนำออกจากตลาดเนื่องจากพบข้อบกพร่องหรือโอกาสเกิดอันตราย  ข้อบกพร่องของยา

            อาจเกี่ยวข้องกับบรรจุภัณฑ์ที่ไม่ถูกต้อง  การปนเปื้อนที่อาจเกิดขึ้นหรือการผลิตที่ไม่ดี  ส่งผลให้มีการปนเปื้อนหรือข้อ

            ผิดพลาดของขนาด  /  ความแรงของยา  ในบางครั้งผู้ผลิตยาจะระบุปัญหาเกี่ยวกับยาและเรียกคืนโดยสมัครใจ  แต่ใน
            บางครั้งหน่วยงานของรัฐจะร้องขอให้เรียกคืนยาหลังจากได้รับรายงานปัญหาจากสาธารณะ การสื่อสารการเรียกคืนยา

            อาจมาจากผู้ผลิตโดยตรงหรือจากหน่วยงานกำกับดูแล โรงพยาบาลต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีกระบวนการรับการแจ้ง
            เตือนการเรียกคืนยา  และการบ่งชี้  การเอากลับคืนมา  และส่งคืนหรือทำลายยาที่ถูกเรียกคืน  โดยบริษัทผู้ผลิตหรือผู้

            ขายด้วยความปลอดภัยและเหมาะสม กระบวนการเรียกคืนรวมถึงยาใดๆ ที่ถูกปรุงอยู่ภายในโรงพยาบาลซึ่งผลิตภัณฑ์

            ที่ถูกเรียกคืน ได้ถูกนำไปใช้แล้ว
   226   227   228   229   230   231   232   233   234   235   236