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Hidalgo Ottolenghi F, et al


               Introducción                                    Presentación de caso


               El implante de dispositivos cardiovasculares  Con previo consentimiento se autoriza la publi-
               es común a nivel mundial. En España se im-      cación del presente con el fin de enriquecer al
               plantaron en el año 2016, 12.697 dispositivos  equipo médico sobre el uso de RM en pacien-
               (marcapasos, desfibriladores y resincroniza-    tes portadores de estos dispositivos.
               dores) en 115 centros hospitalarios, de los
               cuales únicamente el 16.1% tenía protección  Se trata de una mujer de 46 años de edad, con
               para resonancia magnética (RM) [1]. Entre el  antecedentes personales de presentación de
               50 a 75% de los pacientes con un implante  tumor en trompa uterina, tratado quirúrgica-
               tendrán una indicación de resonancia magné-     mente y con siete ciclos de quimioterapia. Ade-
               tica durante su tiempo de vida y aunque en al-  más, la paciente presenta hipertensión arterial
               gunos casos este estudio puede ser sustituido  en tratamiento con enalapril, 20 mg cada 12
               por otro, muchas veces se requiere de una RM  horas, y síncopes de etiología vaso vagal cada
               para lograr un buen diagnóstico. Sin embargo,  12 horas. Al examen físico a nivel cardiopulmo-
               la mayoría de estos dispositivos implantados  nar, el corazón con ruidos cardiacos rítmicos,
               no reúnen las características necesarias para  no soplos, pulmones con entrada de aire bila-
               soportar un estudio de RM sin riesgo para el  teral adecuada, y sin signos de falla cardiaca.
               paciente, ya que contienen componentes fe-      Se decide realizar test de mesa basculante, el
               rromagnéticos. Además, se ha descrito una  cual resultó positivo (respuesta cardioinhibido-
               mala función de marcapasos condicionales,  ra) con paro sinusal de 27 segundos.
               a pesar de que en teoría serían seguros para
               realizar estudios de RM [2].                    A pesar del tratamiento no farmacológico ha-
                                                               bitual, basado en el “till training” que consiste
               Los riesgos de la RM dependen de las carac-     en maniobras que previenen la respuesta va-
               terísticas del examen, entre los que destacan  sovagal, y del tratamiento farmacológico con
               las relacionadas con el campo magnético está-   betabloqueadores e inhibidores de la recapta-
               tico, la radiofrecuencia y el gradiente de cam-  ción de serotonina, los episodios sincopales
               pos magnéticos [3]. Actualmente, la RM se ca-   continuaron. Por esta razón se decidió implan-
               tegoriza de acuerdo al grado de seguridad en  tar un marcapaso bicameral con algoritmo de
               pacientes portadores de marcapasos, desfibri-   respuesta de caída de velocidad (Rate Drop
               ladores o resincronizadores [4]: 1) RM seguros  Response, RDR). El RDR es específico para la
               (MR safe), dispositivos implantados que no tie-  estimulación cardíaca en pacientes con sínco-
               nen riesgos en ningún ambiente de resonancia  pe vaso vagal y con respuesta cardioinhibidora
               magnética y no son conductores, no son metá-    [5]. Por tratarse de una paciente joven, se deci-
               licos y no tienen componentes magnéticos; 2)  dió implantar un marcapaso bicameral Medtro-
               RM condicionales (MR conditional), dispositivos  nic Advisa DR MRI A3DR01 condicional para
               implantados que no han demostrado generar  la realización de estudios de RM, en caso de
               riesgos conocidos en ambientes de RM ade-       requerir a futuro dicho estudio. Adicionalmen-
               cuados, con condiciones específicas para su  te, se implantaron cables conductores compa-
               uso, y 3) RM no seguros, al menos un elemento  tibles con estudios de RM (auricular: Medtronic
               que plantea peligros en todos los entornos de  5086MRI y ventricular Medtronic 5086MRI).
               RM. Las condiciones que definen el ambiente
               de RM son: intensidad del campo magnético  El 3 de marzo de 2016 ingresa a neurología
               estático, gradiente magnético espacial, Varia-  por presentar un evento cerebro-vascular is-
               ciones del campo magnético en el tiempo (dB/    quémico, de perfil lacunar, quedando como
               dt) (), campos de Radiofrecuencias (RF) () y tasa  secuela hemiparesia braquiocrural izquierda.
               específica de absorción (SAR, por su definición  Debido a que no se pudo realizar un diagnós-
               en inglés Specific Absorption Rate).            tico definitivo, se solicitó una RM cerebral,


                                                           Rev Fac Cien Med (Quito) 2019-Vol. 44 Núm. 1  69
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