Page 74 - 图解猪病防治

地分离的菌株制备灭活苗。

在制定免疫程序时，应考虑以下因素。母猪接种后可使 4 周龄以内的仔猪获得被动
性免疫保护，再用相同血清型的灭活菌苗激发仔猪产生主动性免疫，从而对断奶仔猪产
生免疫保护。如果母猪和仔猪都接种疫苗，仔猪感染副猪嗜血杆菌的可能性就很小。但

如果母猪不免疫，则保护率不是很高，仔猪仍有可能发病。母源抗体对灭活疫苗免疫接
种的影响较小。
在应用疫苗免疫的基础上，应加强感染猪群中所有猪的抗菌药物治疗。同时，要加

强并发或继发疾病的控制和治疗，加大养猪场生物安全管理，减少或消除其他呼吸道病
原微生物。

对处于易感时期的仔猪，应用敏感的抗菌药物进行预防是必要的，同时要提高舍内
的空气质量和卫生条件。

单元五 猪传染性萎缩性鼻炎

猪传染性萎缩性鼻炎（Swine infectious Atrophic rhinitis，简称 AR）又称慢性萎缩性
鼻炎或萎缩性鼻炎，是由产毒素多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏杆菌引起的猪的一种
慢性接触性呼吸道传染病。它以鼻炎、鼻中隔扭曲、鼻甲骨萎缩和病猪生长迟缓为特征，

临诊表现为打喷嚏、鼻塞、流鼻涕、鼻出血、颜面部变形或歪斜，常见于 2~5 月龄猪。
本病使猪的生长性能、饲料利用率和机体抵抗力下降，易感染其他疾病。
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【病原】产毒素多杀性巴氏杆菌（T Pm）和支气管败血波氏杆菌（Bb）是引起猪
萎缩性鼻炎的主要病原。

最初，Bb 被认为是 AR 的主要致病因子，后来发现该菌的分离率及血清学检测与
渐进性萎缩性鼻炎联系不大。虽然猪感染 Bb 后能引起鼻甲骨的损伤，但上市前鼻甲骨
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又能再生，现将这种鼻炎称为非进行性萎缩性鼻炎（NPAR）。相反，猪感染 T Pm 或
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Bb 和 T Pm 后导致鼻甲骨产生不可逆转的损伤，而且 T Pm 一般只能从患有严重 AR 的
病猪分离到，现将这种严重的萎缩性鼻炎称为进行性萎缩性鼻炎（PAR）。其他病原如
铜绿假单胞菌、放线菌、猪细胞巨化病毒、疱疹病毒也参与致病过程，使病情加重。
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与 PAR 密切相关的 T Pm 属于多杀性巴氏杆菌荚膜 D 血清型，T Pm 能产生皮肤坏
死毒素（DNT），仅用提纯的 DNT 就可以复制出 PAR 临床症状。
Bb 为球杆菌，呈两极染色，革兰氏染色阴性，有周鞭毛（图 2-62）。需氧，培养
基中加入血液可助其生长。在葡萄糖中性红琼脂平板上，菌落中等大小，呈透明烟灰色。
其肉汤培养物有腐霉味。鲜血琼脂上产生 β 溶血。不发酵糖类，能利用柠檬酸盐和分解
尿素。

Bb 极易发生变异，有三个菌相。其中病原性强的是有荚膜的Ⅰ相菌，具有 K 抗原
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和强坏死毒素（似内毒素），该毒素与 T Pm 产生的 DNT 有很强的同源性，Ⅱ相菌和
Ⅲ相菌的毒力弱。Ⅰ相菌在抗体的作用或不适当的条件下，可向Ⅲ相菌变异。Ⅰ相菌感
染新生猪后，在鼻腔里增殖，存留的时间可长达 1 年。

Pm 和 Bb 的抵抗力不强，一般消毒剂均可使其致死。

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