Page 154 - SAS Hastane Seti-v1.1

Sağlıkta Kalite ve Akreditasyon Daire Başkanlığı

İlaç Uygulamaları

» Hasta için özel hazırlanan ilaçlar, belirlenen kurallar çerçevesinde dik-
katle uygulanmalı ve uygulama işlemi kayıt altına alınmalıdır.

» İlaç uygulamaları, sadece ilaç uygulamaya yetkili personel tarafından
(hekim, hemşire, hemşire gözetiminde stajyer vb.) gerçekleştirilmeli-
Sağlık Hizmetleri
dir. Uygulama öncesinde hasta kimliği doğrulanmalı ve tedavi bilgileri
teyit edilmelidir. Özellikle riskli ilaçların uygulanması sonrasında hasta-
lar takip edilmeli, oluşabilecek reaksiyonlara karşı hazırlıklı olunmalıdır.
Hastada görülen advers etkiler kayıt altına alınarak bildirimi sağlanma-
lıdır.

Hasta Beraberinde Gelen İlaçların Kontrolü
» Hasta yanında hiçbir surette ilaç bırakılmamalı, yatış işlemi esnasında
hastanın beraberinde getirdiği ilaçların kontrolü sağlanmalıdır.
» Hastadan teslim alınan ilaçlar miat ve fiziksel durum kontrolünden ge-
çirilmelidir.
» Son kullanma tarihi geçen, fiziksel yapısında değişim tespit edilen ilaç-
lar hasta bilgilendirilerek imha edilmelidir.
İzlenebilirlik

» Tüm ilaç yönetimi sürecinde oluşturulan verilerin bilgi yönetim sistem-
leri kapsamında izlenebilirliği ve sürekliliği sağlanmalıdır.

» Çalışanların herhangi bir aşamada yaşanan sorunları bildirebilmesini
sağlayacak bilgi altyapısının oluşturulması ve etkin olarak kullanılması
gerekmektedir.
» İlaç yönetimine ilişkin bildirimi gerekli sorunlar asgari olarak advers
etki ve ilaç hataları konularını kapsamalıdır.
» Bildirimlerden elde edilen bilgiler mevcut ulusal hata sınıflandırma sis-
temlerine göre kodlanmalı, ilaçlara ait hatalar ve ramak kala olaylar
ilgili uzmanlarca incelenmeli, tespit edilen hata kaynaklarına yönelik
iyileştirmeler yapılmalıdır.

140