Page 159 - SAS Hastane Seti-v1.1

Sağlıkta Akreditasyon Standartları - Hastane Seti

» Kan ürünlerinin etiketlenmesi, ulusal mevzuat ve uluslar arası düzenle- Sağlık Hizmetleri
melere uygun olarak yapılmalıdır. Etikette asgari aşağıdaki bilgilere yer
verilmelidir:
• Bileşenin adı
• Kalite gereklerine uygun şekilde ürünün ölçüm (hacim, ağırlık, sayı
vb.) bilgisi
• Bağışçının sayısal veya alfabetik tanımı
• Hizmet biriminin adı
• ABO kan grubu, Rh D Grubu
• Alınma ve son kullanma tarihi
• Mikrobiyoloji test sonuçları
• Depolama sıcaklığı
• Antikogulan ve ek solüsyonlarının ismi, bileşimi ve hacmi
» Saklama koşulları, tüm saklama süresince kan bileşenlerinin optimal
canlılık ve işlevlerini korumak üzere tasarlanmalıdır.
» Kan dolapları, dondurucu ve çalkalayıcıların sıcaklık takipleri yapılmalı
ve kayıt altına alınmalıdır. Bu cihazlarda, uygun sıcaklık koşullarının
sağlanamadığı durumlara yönelik uyarı sisitemleri bulunmalıdır.
» Transfüzyon merkezinde bulunan cihazların envanteri tutulmalı, peri-
yodik bakım ve kalibrasyonları yapılmalıdır.
» Kan ve kan ürünlerinin kullanıma hazır hale getirilmesi ile ilgili prose-
dürler belirlenmeli ve her aşaması kontrol edilerek kayıt altına alınması
sağlanmalıdır.
» Bağışçı ve hastaya ait kan örnekleri uygun şartlarda saklanmalıdır.
» Testlerde kullanılmak amacı ile bağışçı ve hastadan alınan kan örnek-
lerinin uygun koşullarda ve sürede saklanması sağlanmalıdır.
» Kan ve kan ürünleri ile bağışçılar ve hastalara ait numunelerin imha-
sına yönelik kurallar belirlenmelidir. İmha edilen kan ve kan ürünlerine
ilişkin kayıtlar tutulmalıdır.

145