Page 161 - SAS Hastane Seti-v1.1

Sağlıkta Akreditasyon Standartları - Hastane Seti

» Transfüzyon kararı verilen kan veya kan ürününün hazırlanması amacı Sağlık Hizmetleri
ile hastanın hekimi tarafından transfüzyon merkezine istem yapılmalı-
dır. İstem formunda asgari şu bilgilere yer verilmelidir:
• Hastanın;
√ Adı ve soyadı

√ Protokol numarası
√ Tedavi gördüğü bölüm
√ Kan grubu

√ Transfüzyon endikasyonu
• Hastaya daha önce transfüzyon yapılıp yapılmadığı
• Hazırlanacak olan kan veya kan ürününün kan grubu
• Hazırlanacak kan veya kan ürününün türü ve miktarı

• Hekim kaşesi ve imzası
» Kan istem formu üzerindeki tüm ayrıntılar kurallara uygun ve eksiksiz
olarak doldurulmalıdır.
» Çapraz karşılaştırma testi (cross-match) yapılması gereken durumlar-
da; kan istem formu ile birlikte hastadan alınan kan örneği etiketlene-
rek transfüzyon merkezine gönderilmelidir.

Kan ve Kan Ürünlerinin Güvenli Transferi

» Kan ve kan ürünlerinin transferi, saklama ısısını muhafaza edecek şe-
kilde transfer kapları kullanılarak yapılmalıdır.
» Kan ve kan ürünlerinin transferi, yetkilendirilmiş personel tarafından
yapılmalıdır.
» Taşımada kullanılan kapların temizlenmesi ve kullanımı kolay olmalıdır.

Transfüzyon Güvenliği
» Transfüzyon öncesi kontroller, transfüzyon esnasında yapılacak takip-
ler ve transfüzyon sonrası izlemler ve bildirimlere yönelik prosedürler
tanımlanmalıdır.

» Transfüzyona başlamadan önce, hekim tarafından hasta veya yakınları
transfüzyon hakkında bilgilendirilmeli ve rızası alınmalıdır.

147