Page 158 - SAS Hastane Seti-v1.1
P. 158

Sağlıkta Kalite ve Akreditasyon Daire Başkanlığı




                       »  Bağışçıya bağış sürecinin her aşaması ile ilgili yeterli bilgilendirme ya-
                         pılmalı ve kendi rızası ile kan ve kan ürünü bağışında bulunduğuna dair
                         imzası alınmalıdır.
                       »  Kabul edilen veya reddedilen bağışçılara yönelik kayıtlar tutulmalıdır. Ba-
                         ğışın reddedildiği durumlarda kişiler bu konuyla ilgili bilgilendirilmelidir.
       Sağlık Hizmetleri
                       »  Bağışçının değerlendirmesi hekim tarafından yapılmalı ve imza altına
                         alınmalıdır.
                       »  Kan alma işlemine ait kurallar belirlenmelidir.

                       »  Bağış işlemi bir sağlık çalışanı, aferez işlemi ise bir hekim gözetiminde
                         yapılmalı ve bağışçı gelişebilecek komplikasyonlar açısından izlenmelidir.

                       »  Bağış esnasında laboratuvar örneklerinin alınması süreci, kanın mikro-
                         biyal kontaminasyonu riskini en aza indirecek ve örneklerin karışması-
                         nı önleyecek şekilde tasarlanmalıdır.
                       »  Aferez yöntemi ile bağış durumlarında; aferez cihazları bu konuda eği-
                         tim almış personel tarafından kullanılmalıdır.

                       Kan ve Kan Ürünlerinin Güvenliği

                       »  Kan ve kan ürünleri, mevzuat kapsamında zorunlu testler yapılmadan
                         kullanılmamalıdır:

                         •  Bağışçıdan alınan her ünite kan için ABO-Rh tayini yapılmalıdır.
                         •  HBs Ag, Anti-HCV, Anti- HIV ve Sifilis (VDRL) testleri çalışılmalıdır.
                         •  Çelişkili sonuçlar söz konusu ise; durumu çözmek, tarama tes-
                            tinde tekrarlayan reaktif sonuç saptanan kan ve kan bileşenlerinin
                            tedavide kullanılmasını engellemek, bu bileşenleri ayrı bir ortamda
                            saklamak ya da imha etmek için tanımlanmış prosedürler olmalıdır.
                         •  Doğrulama testlerinde pozitif sonuçların varlığı halinde bağışçı bilgilen-
                            dirilmeli ve yapılması gereken işlemler hususunda yönlendirilmelidir.
                         •  Çapraz karşılaştırma testleri çalışılmalıdır.
                         •  Alıcıya ait diğer immünohematolojik testler çalışılmalıdır.
                       »  Kan ürünlerinin hazırlanması ile ilgili prosedürler tanımlanmalıdır. Kan
                         ürünleri  hazırlanması,  filtre  edilmesi,  ışınlanması,  yıkanması  gibi  ek
                         işlemler ile ilgili aşamalar kayıt altına alınmalı ve belirlenen aşamalar
                         izlenmelidir.




                                                  144
   153   154   155   156   157   158   159   160   161   162   163