Page 162 - SAS Hastane Seti-v1.1

Sağlıkta Kalite ve Akreditasyon Daire Başkanlığı

» Kan ve kan ürünleri tedavi planına yazılmalıdır.

» Transfüzyon öncesi hastaya ait kan ya da kan ürününe ait bilgiler iki
sağlık çalışanı tarafından kontrol edilmelidir. Yapılacak kontrollerde as-
gari aşağıdaki bilgiler gözden geçirilmelidir:
• Hastanın kan grubu
Sağlık Hizmetleri
• Bölüme gelen kanın kan grubu
• Mikrobiyoloji testlerinin çalışılmış ve sonuçlarının negatif olduğunu
gösterir etiketin varlığı
• Alınma ve son kullanma tarihleri
• Tedavi planına yazılan ürün ile servise gelen ürünün aynı olup ol-
madığı
• Torbadan sızma olup olmadığı
• Ürün renginde değişiklik, içerisinde pıhtı/partikül varlığı

• Cross-match testinin yapılıp yapılmadığı
• Bağışçının sayısal veya alfabetik tanımı
• Depolama sıcaklığı
• Kalite gereklerine uygun şekilde ürünün ölçüm (hacim, ağırlık, sayı
vb.) bilgisi
» Transfüzyona başlamadan önce hastanın kimlik bilgileri kontrol edil-
melidir.
» Transfüzyonun ilk 15 dakikası yavaş yapılmalı ve tüm hastalar trans-
füzyon süresince dikkatle izlenmelidir.
» Transfüzyona dair kayıtlar tutulmalıdır.

» Transfüzyona bağlı olarak reaksiyon gelişmiş ise; gerekli tıbbi müda-
hale yapılmalı ve kayıtları tutularak transfüzyon merkezi ile iletişime
geçilmelidir.

İzlenebilirlik, Beklenmeyen ve İstenmeyen Etkilerin Takibi
Bağış sürecinden başlayarak; kan ve kan ürünlerinin kullanımını da kap-
sayan tüm süreçlerde beklenmeyen ve istenmeyen etkilerin izlenebilirliği
sağlanmalıdır. Elde edilen bilgiler doğrultusunda reaksiyon tipine karar ve-
rilerek, tekrarını önlemeye yönelik prosedürler yerine getirilmelidir.

148