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中药饮片霉菌毒素液质检测与中药配方颗粒制备工艺优化

图 4-8 验证实验图谱
（S7 为标准煎剂对照图谱，S1～S3 分别为标煎验证 1~标煎验证 3；S4～S6 分别为优化验证

1~优化验证 3 样品图谱）
由上图可知，验证实验各组样品的特征图谱与标准煎剂对照图谱无明显差
异，其相似度如表 4-15。

表 4-15 验证实验与标准煎剂对照图谱相似度
S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7
S1 1.00 0.806 0.594 0.837 0.805 0.643 0.830
S2 0.806 1.00 0.724 0.865 0.826 0.598 0.877
S3 0.594 0.724 1.00 0.619 0.603 0.471 0.630
S4 0.837 0.865 0.619 1.00 0.882 0.645 0.950
S5 0.805 0.826 0.603 0.882 1.00 0.626 0.903
S6 0.643 0.598 0.471 0.645 0.626 1.00 0.647
S7 0.830 0.877 0.630 0.950 0.903 0.647 1.000
由表 15 可以看出，从相似度比较结果来看，放大验证试验各组实验与标准

煎剂对照图谱相似度均较低，提示放大后煎液成分可能发生变化。标准煎剂与优
化工艺放大验证试验相似度较低。

3.3.3 提取工艺研究小结

由验证试验结果得到，正交试验所得煎煮方法，即加水量为 12，10，10 倍

（V/M），煎煮 2 次，每次 45min 不是最佳工艺，在出膏率、萃物率、指标成分
含量及综合评价都略低于标准煎剂，样品特征图谱与标准煎剂对照图谱相似度较

低。且经过放大验证试验，其结果仍不理想。故该方法不能确定上述工艺为优化
工艺方法，提取工艺以标准煎剂工艺为优。

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