Page 174 - Pacto de silencio

encontraba en el interior del organismo y que los productos de su degradación daban
lugar a distintas reacciones que se exteriorizaban clínicamente como síntomas
distintos de aparición tardía.
4,- COMPLEJO: La molécula del tóxico no podía ser sencilla; debía pertenecer a la
Química Orgánica y, además, ser muy compila así como los productos de su
biotransformación también deberían ser complicados.

5.- MUY ACTIVO: La capacidad de lesionar estructuras tan diferentes y no
solamente con acción patógena orgánica como indica la alteración endotelial de la
vasculitis, sino también funcional como pone de manifiesto el insomnio o la
alteración de la cronobiología que carecen de sustrato anatómico.

6.- LIPOFILO: No podía tratarse de una sustancia hidrófila porque si fuera soluble
en agua sé hubiera producido su eliminación por la orina y las heces en breve plazo
cuando antes al contrario la estabilidad puesta de manifiesto Indicaba la
insolubilidad en agua y por tanto su carácter soluble en sustancias lipoides con las
que debía tener gran afinidad lo que explicaría su acción en el organismo y su
permanencia a lo largo del tiempo.

Los parámetros o caracteres moleculares de la sustancia activa, a efectos de su
reconocimiento en el caso de que se produzca su hallazgo, pueden concretarse en:
1.- NUEVO
2.- SISTÉMICO
3.- ESTABLE
4- COMPLEJO
5- MUY ACTIVO
6- LIPOFILO
En este momento se empezaban a dibujar una serie de datos que caracterizaban el
tóxico y permitirían bu reconocimiento.
Para completar el estudio del tóxico buscado investigamos su farmacodinamia por
medio del LADME, (Liberación. Absorción. Distribución. Metabolismo o
biotransformación. Eliminación o excreción) que ya podía, ser intuido pues se
conocía la evolución de la enfermedad y sus manifestaciones.

LIBERACIÓN: El tóxico se encuentra en la pulpa y jugo del tomate como demuestran
los casos encontrados en los que la intoxicación se ha producido por mojar pan en el
jugo de una ensalada de tomate y cebolla: Atraviesa el estómago sin alterarse a su
paso por el medio ácido y alcanza el intestino delgado donde se inicia la:
ABSORCIÓN: Se realiza a lo largo del intestino delgado como demuestran las placas
de Peyer que están hiperplásicas.

DISTRIBUCIÓN: Desde el intestino delgado por vía linfática alcanza el conducto
torácico y la circulación general para llegar a pulmón y al resto de la economía y
fiarse, en este primer estadio en aquellas zonas en que existen gran abundancia de
fosfolípidos como por ejemplo en el alveolo pulmonar pues la pulmonar surfactante
es muy rica en fosfolípidos que le permiten ser la responsable del mantenimiento de
la tensión superficial y de la distensión del alveolo. Bu alteración provoca el acúmulo
de agua que en los primeros momentos de la enfermedad es el signo característico y
que sirve para el diagnóstico precoz ya que da lugar a un auténtico edema pulmonar.
Su transporte por vía arterial hasta lo que van a ser sus depósitos le pone en
contacto con el endotelio de las arterias al que va a lesionar. La movilización del
tóxico de sus depósitos se produce más tarde, por vía venosa con lo que aparecen
trastornos en la circulación de retorno y en esta fase se alteran los linfáticos.
Cuando el tóxico se degrada, los productos que se originan tienen especiales
selectividades que hacen que cada vino sea transportado a unos tejidos distintos
según su acción.
METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN: La estabilidad del tóxico hace que su
degradación sea muy lenta, de la molécula original se van a obtener otras que

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