Page 4 - Q&A Implementasi Pedoman CPOB 2018
P. 4
KATA PENGANTAR
Puji syukur kita panjatkan kehadirat Tuhan yang Maha Kuasa
karena atas rahmat dan karunia-Nya penyusunan dan
penerbitan Questions & Answers (Q & A) Implementasi
Pedoman Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) Tahun 2018,
baik dalam bentuk buku maupun buku elektronik (e-book)
dapat diselesaikan dengan baik.
Pada tahun 2018 yang lalu, Badan Pengawas Obat dan
Makanan (Badan POM) telah menerbitkan Pedoman CPOB
sebagai acuan bagi industri farmasi dan sarana yang membuat
obat dan/atau bahan obat untuk menjamin obat dan/atau
bahan obat dibuat secara konsisten, memenuhi persyaratan
yang ditetapkan dan sesuai dengan tujuan penggunaannya.
Badan POM telah mengumpulkan pertanyaan terkait butir-butir
dalam Pedoman CPOB tahun 2018 dari seluruh industri farmasi
di Indonesia dan dilakukan pembahasan bersama Tim CPOB
Nasional untuk penyusunan penjelasan dari pertanyaan
tersebut. Q & A Implementasi Pedoman CPOB Tahun 2018
merupakan penjelasan butir-butir persyaratan yang ditetapkan
dalam Pedoman CPOB Tahun 2018. Q & A Implementasi
Pedoman CPOB Tahun 2018 ini diharapkan dapat
mempermudah industri farmasi dalam menerapkan
persyaratan CPOB sehingga meningkatkan kemandirian
iv | Q & A C P O B
