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Capítulo 2: Fármacos utilizados en la Epilepsia


                  Mecanismo de la Epilepsia: La epilepsia se puede originar en neuronas capaces de producir

                  descargas intrínsecas, por una falla de los mecanismos inhibitorios (GABA), tienen su inicio
                  cuando varios grupos de neuronas se despolarizan y se sincronizan de forma anormal, con

                  potenciales de acción que interfieren en la función normal del sistema nervioso, provocando
                  como consecuencia alteraciones a nivel de la membrana neuronal de las dendritas o sinapsis

                  inhibitorias (GABA) o excitatorias (glutamato).


                  Nombre: Ácido Valpróico


                  Aplicaciones  Terapéuticas:  Utilizado  para  el  tratamiento  de  la  Epilepsia.  El  Ácido

                  Valpróico  ha  sido  indicado  como  monoterapia  y  como  terapia  adyuvante  en  las  crisis
                  parciales complejas (CPC) en pacientes adultos y pediátricos a partir de los 10 años y en

                  crisis  de  ausencia  simples  y  complejas.  Convulsiones  tónico-clónicas  generalizadas,
                  parciales,  atónicas,  mioclónicas  menores,  acinéticas,  mixtas  y  epilepsias  generalizadas

                  secundarias.  Es  especialmente  útil  en  las  crisis  de  ausencia.  Tratamiento  preventivo  de

                  cefalea primaria. La formulación intravenosa es eficaz en el control de las crisis y en el estatus
                  epiléptico. (Martínez-Lazcano, y otros, 2015)


                  Farmacodinamia: El ácido Valpróico tiene propiedades anticonvulsivas. Actúa inhibiendo

                  los canales de calcio tipo T. Además, potencia la acción inhibidora del GABA, modifica la
                  conductancia del potasio y bloquea los canales de sodio. (México, 2017)



                  Farmacocinética:


                        Biodisponibilidad oral: cercana al 100%.
                        Su absorción puede enlentecerse por la comida.

                        Tiempo en alcanzar el pico de dosis: 13 minutos - 2 horas.

                        Tiempo en alcanzar la concentración estable: 2 - 3 días.
                        Unión a proteínas plasmáticas: 85 - 95%.

                        Rango terapéutico de concentraciones plasmáticas: 50 - 100 µg/ml, pero la eficacia

                         no se correlaciona con los títulos plasmáticos.
                        Vida media plasmática: 6 - 15 horas.





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