Page 31 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 2: Fármacos utilizados en la Epilepsia

Contraindicaciones: No se debe de administrar en personas con arritmias cardiacas,

insuficiencia cardiaca o renal e hipersensibilidad al compuesto. Si ha presentado síntomas de
alergia a carbamazepina o a antidepresivos tricíclicos. Si ha presentado alergia a algún

excipiente de la formulación. Si padece de porfiria, bloqueo atrioventricular, antecedentes de
depresión de la médula ósea. sI posee una relación estructural con los antidepresivos

triciclicos, no se recomienda usar asociado con inhibidores de la monoamino oxidasa
(IMAO). Antes de administrar carbamazepina, los IMAO deberán discontinuarse 2 semanas

antes como mínimo o más tiempo si la situación clínica lo requiere. (García Torres, 2015)

Nombre: Clonazepam

Aplicaciones Terapéuticas: Crisis generalizadas, sobre todo ausencias, y crisis mioclónicas.

Sin embargo, desarrolla tolerancia a partir de 1-6 meses de tratamiento. Por vía intravenosa
ha demostrado ser efectivo para el control de las crisis tónico-clónicas agudas y los estatus

epilépticos.

Farmacodinamia: Potenciación de la acción inhibidora del GABA

Farmacocinética

 Biodisponibilidad oral: mayor del 80%.

 Tiempo en alcanzar el pico de dosis: 1 - 4 horas.

 Tiempo en alcanzar la concentración estable: 3 - 4 días.
 Unión a proteínas plasmáticas: 86%.

 Rango terapéutico de concentraciones plasmáticas: desconocido.

 Vida media plasmática: 20 - 80 horas.

 Metabolización: es acetilado en el hígado.
 Excreción: renal. (Minsal, 2009)

Dosis: Dosis inicial de 0,25 mg/día hasta alcanzar 0,5 - 4 mg/día en una o dos dosis.

Reacciones Adversas: El principal efecto adverso es la sedación, incluso a bajas dosis.

También puede producir ataxia, hiperactividad, irritabilidad, somnolencia, exacerbación de

las crisis y leucopenia.

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