Page 53 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 3: Fármacos utilizados en el Parkinson

vias glutamatérgica y dopaminérgica; por ello, potencia la respuesta dopaminérgica del SNC,

libera dopamina y noradrenalina almacenadas e impide recaptación.

Farmacocinética

 La amantadina se absorbe por vía oral de forma rápida y completa.
 La biodisponibilidad oscila entre el 86 y 90%.

 Las concentraciones plasmáticas máximas se consiguen a las 2-4 horas de la

administración y la situación de equilibrio se obtiene a los 2-4 días.
 Puede atravesar la barrera hematoencefálica y la placenta y se distribuye ampliamente

por todo el organismo.

 El 90% de la dosis administrada se elimina en la orina por filtración glomerular y
secreción tubular.

 La semivida de eliminación en los sujetos con la función renal normal es de 11 a 15

horas, pero puede llegar a los 7-10 días en los pacientes con insuficiencia renal.
 En los ancianos, la semivida de eliminación aumenta a 24-30 horas. (Avendaño-

Cantos, Celis-Sánchez, Mesa-Varona, López-Arroquia, & González del Valle, 2011)

Dosis: La dosis es de 100 mg durante 2 a 3 veces al día.

Reacciones Adversas: Edema en piernas; somnolencia, insomnio, depresión, estados de

agitación, vértigo, cefaleas, alucinación, confusión, mareo, letargia, pesadillas, ataxia,
dificultad en el habla; hipotensión ortostática, palpitaciones, sequedad de boca, náuseas,

anorexia, vómitos, estreñimiento, diaforesis, visión borrosa; mialgia. Raramente, lesión
corneal. Frecuentemente ludopatía, libido aumentada, hipersexualidad, compras o gastos

compulsivos, o ingesta excesiva y compulsiva. (Cersosimo, Scorticati, & Micheli, 2000)

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a amantadina o a rimantadina, miocardiopatía,

miocarditis, bradicardia persistente, historial de arritmia ventricular grave, tratamiento con
budipina u otros prolongadores, convulsiones, antecedente de úlcera gástrica, fallo renal

grave, glaucoma de ángulo cerrado, embarazo, lactancia. (Cedeño, 2009)

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