Page 56 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 3: Fármacos utilizados en el Parkinson

 Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, pero debido al metabolismo de

primer paso solo 6 % alcanza la circulación sistémica inalterado con 90 % de unión
a las proteínas plasmáticas.

 Se metaboliza ampliamente y alcanza su concentración máxima de 1 a 3 h.

 Su vida media es bifásica, con una fase alfa de 4 a 4,5 h y una fase beta de 45 a 50 h.
 Aproximadamente 95 % de su eliminación es biliar y entre 2,5 y 5,5 % renal.

(Cedmed, 2011)

Dosis: Debe introducirse de forma gradual, dosis: 1 a 1,5 mg/noche durante 1 semana, 2 a

2,5 mg/noche en la segunda semana, 2,5 mg cada 12 horas en la tercera semana, y 2,5 mg
cada 8 horas en la cuarta semana. La dosis se puede incrementar en 2,5 mg por períodos de

3 a 14 días de acuerdo a la respuesta del paciente.

Reacciones Adversas:

 Frecuentes: náuseas, vómitos, constipación, cefalea, vértigo, hipotensión postural,

somnolencia.
 Ocasionales: en altas dosis (20-100 mg/día): confusión, excitación psicomotriz,

alucinación, disquinesia, boca seca, calambres en los miembros inferiores, derrame

pleural.
 Raras: pericarditis constrictiva, efusión pericárdica, fibrosis retroperitoneal,

sangramiento gastrointestinal, vasospasmos de dedos de las manos y los pies,
síndrome de Raynaud, efectos similares a un síndrome neuroléptico maligno por

supresión.

Contraindicaciones: Contraindicada en pacientes con antecedentes de enfermedad

psicótica, enfermedades vasculares periféricas y cardiopatías isquémicas. Hipersensibilidad
a la bromocriptina u otras ergotinas alcaloides; toxemia gravídica, HTA. Enfermedad

coronaria y desórdenes mentales durante el puerperio. (Bolliger, 2006)

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