Page 55 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 3: Fármacos utilizados en el Parkinson

 Es absorbido con rapidez en el tubo digestivo y se une a las proteínas plasmáticas en

94% de los casos.
 Es metabolizado en el hígado

 Eliminado a través de la orina.

Dosis: La dosis puede ser aumentada de forma paulatina de 2 mg/día hasta llegar a 16 mg/día.

La dosis promedio recomendada es de 2 mg durante 3 a 4 veces al día. (Eurofarma, 2013)

Reacciones Adversas: Cansancio, mareos, obnubilación, agitación, confusión, trastornos de
memoria, gástricos, de la acomodación, de la micción, sequedad bucal, hipohidrosis,

estreñimiento, palpitaciones, arritmias cardíacas y parotiditis supurativa.

Contraindicaciones: No se debe utilizar en enfermos con hipertrofia prostática,

enfermedades gastrointestinales obstructivas o paciente con glaucoma de ángulo cerrado,
hipersensibilidad a biperideno, glaucoma de ángulo cerrado y megacolon o íleo. (SIT, 2004)

Nombre: Bromocriptina

Aplicaciones Terapéuticas: Es un tratamiento coadyuvante en la enfermedad de Parkinson

en combinación con carbidopa o levodopa.

Farmacodinamia: Actúa como agonista D2. Inhibe la prolactina y hormona de crecimiento

a nivel de la hipófisis anterior. Estimula los receptores de la dopamina en el núcleo
neoestriado del SNC y puede disminuir la recaptación de dopamina. Reduce las

concentraciones séricas de prolactina por inhibición directa de la liberación de la prolactina
en la hipófisis anterior y favorece el establecimiento de la función testicular u ovárica y la

supresión de la lactancia. Suprime la secreción y reducción de las elevadas concentraciones
de la hormona del crecimiento (acromegalia). Puede inhibir la hormona estimulante del

tiroides (TSH) como respuesta de la hormona liberadora de tirotrofina.

Farmacocinética

 Aproximadamente 28 % de la dosis oral

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