Page 61 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA
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Capítulo 3: Fármacos utilizados en el Parkinson
Su semivida de eliminación es de 39.
Dosis: De 10mg /día, bien en una sola toma o en dos tomas durante la mañana.
Reacciones Adversas: Sequedad de boca, náuseas, insomnio y arritmias, también valores
aumentados de las enzimas hepáticas que no presentan relevancia clínica.
Contraindicaciones: Hipertensión arterial, hipertiroidismo, glaucoma de ángulo estrecho,
taquicardia, psicosis, úlcera gástrica, antidepresivos. (Ginel & Lucena, 2002)
Nombre: Trihexifenidilo
Aplicaciones Terapéuticas: Se usa junto con otros medicamentos para tratar los síntomas
de la enfermedad de Parkinson, un trastorno del sistema nervioso que causa dificultades con
la movilidad, el control muscular y el equilibrio y para controlar los síntomas
extrapiramidales.
Farmacodinamia: El trihexifenidilo actúa como un ligando de los receptores muscarínicos
de la acetilcolina, ligados a la proteína G, originando un bloqueo de estos.
Farmacocinética
Se absorbe por vía oral y que su carácter lipófilo le facilita la entrada en las células
del sistema nervioso central.
Alcanza su mayor concentración plasmática 2 ó 3 h después de su administración oral
y su acción tiene una duración calculada entre 1 y 12 h.
Se excreta en orina en las 72 horas siguientes (Morón Rodríguez & Levy Rodríguez,
2002)
Dosis: En adultos la dosis inicial recomendada es 1 mg de trihexifenidilo, esta dosis puede
aumentarse en incrementos de 2 mg a intervalos de tres a cinco días, hasta un total de 6 a 10
mg al día. Muchos pacientes obtienen el máximo beneficio de esta dosis diaria de 6 a 10 mg,
pero algunos pacientes, sobre todo los del grupo de pacientes postencefalíticos, pueden
requerir una dosis diaria total de 12 a 15 mg. (Terapéutico, 2017)
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