Page 54 - STAV broj 308

DRUŠTVO

Piše: Edib KADIĆ Uz ljubav i podršku porodice, Downov
edib@stav.ba
sindrom nije nepremostiva prepreka
Fotografije: Velija HASANBEGOVIĆ
EMA AGIĆ

ma Agić rođena je 2003. godine u
Sarajevu. Završava Treću osnovnu DOKAZALA JE
školu na Ilidži, nakon čega upisu-
Eje Četvrtu gimnaziju. Po Eminom
rođenju dijagnosticiran joj je Downov sin-
ničkog centra Univerziteta u Sarajevu. DA MOŽE SVE
drom. Ema je prijevremeno rođena. Pošto
je nakon rođenja slabije disala, hitno su
je prebacili na Odjel neonatologije Kli-
Na početku je imala probleme sa srcem i
nije imala refleks dojenja pa je hranjena “Sada nas četvero idemo na biciklima i vozimo se po gradu. Kada
na cjevčicu. Njeni roditelji Maida i Ner-
min Agić dogovorili su se s doktorima da dođe zima, s bicikla pređemo na skijanje. Zbog hipotonije, kao i zbog
je nakon 17 dana odvedu kući. “Mi smo socijalizacije, shvatili smo da Emu moramo uključiti u neki sport,
se dogovorili s doktoricom da ćemo je
hraniti svako dva sata da bi dobijala na u neki klub. Uvidjeli smo da je najbolji izbor ritmička gimnastika.
kilaži. Pošto nije imala refleks dojenja,
hranili smo je na malu kašiku. Uzmete Ema je imala osam godina. Klub KRSG ‘Olimpik’ bio je naš izbor,
dijete i sipate joj mlijeko u usta. Ona je trenerice su bile izvanredne. Oni nisu vidjeli nikakav problem u
naše prvo dijete pa je to sve skupa za nas
bio izazov, sve je bilo potpuno novo i ne- Emi, samo dijete u koje treba uložiti malo više truda i vremena.
poznato. Imali smo sreću što smo naišli Imali su vrlo strogu trenericu na početku, Merimu, koja je još i
na jako dobru doktoricu, Miru Ademović,
ona je stara doktorica. Znate, kad dođete pedagog po profesiji. Red, rad i disciplina, svakodnevna rutina, to
u ambulantu, tu su roditelji i djeca, i onda
vam dođe doktorica i kaže: ‘Aha, vidim je princip koji Emi najviše odgovara”, kaže Emina majka Maida.
imate dijete s Downovim sindromom.
Ništa se vi ne brinite, vidjet ćete kako će
ona sve moći kao i druga djeca.’ Tada nam Emini roditelji napravili su veliko slav- u pedijatrijskim ordinacijama dijagno-
je dala brošuru koju je ona napisala. Tu je lje. “Okrenuli smo janje, pozvali prijate- sticira već tokom prve godine. Upravo
pisalo sve o Downovom sindromu. Prva lje, rodbinu i komšije i nekako im na taj zbog toga, djeca s Downovim sindromom
rečenica u toj brošuri bila je: ‘Dobili ste način poručili da mi slavimo, a oni mož- slabije govore jer je i jezik mišić, kao i
dijete s Downovim sindromom, čestita- da nisu znali kako da se postave u toj si- obrazi i usne. Sve se to, prema Maidinim
mo.’ Za nas mlade roditelje kojima je to tuaciji. Jako smo puno čitali o ovoj temi. riječima, mora dobro izvježbati kako bi
prvo dijete i neko vam čestita na tome što Internet je bio grozan, sve crno, teško. se dijete pripremilo za govor. “Tu su vjež-
se ono rodilo s Downovim sindromom – Međutim, svako malo nailazili smo na be puhanja, coktanja, vježbe s jezikom.
to je bilo neprocjenjivo. Do tog momenta literaturu koja je ovo pitanje postavljala Mi smo Emu na prvi logopedski tretman
svi su nas strašili i ubijali u pojam riječi- na drugačiji način, a to bi nam onda da- odveli s devet mjeseci. Iako su nam go-
ma: ‘Ne znamo hoće li ona moći hodati, valo snagu i hrabrost da nastavimo dalje. vorili da na logopedske vježbe krenemo
ne znamo hoće li moći govoriti. Vi se već Od početka smo radili vježbe za motori- tek kad dijete krene u školu, međutim,
spremite na sve to’, i riječi tome slične, i ku, didaktičke vježbe, uključivali smo se ispostavilo se da bi tada bilo već kasno.
onda naiđete na nekoga ko vam čestita. u razne roditeljske grupe u kojima smo Čitali smo i vidjeli da je to jako važno.
Ona nam je dala jako puno savjeta u smislu dobijali informacije od drugih, starijih Bili smo toliko uporni da smo uspjeli
porodičnog života. Savjetovala nam je da roditelja koji su već to sve prošli. Te su dobiti termin u logopedskom kabinetu
se ničega ne odričemo, da idemo na izle- nam informacije bile jako važne. Kada u Vrazovoj, a to je bio jedini logopedski
te, na more, u kupovinu, i svugdje gdje gledam ovako, mnogo nam je bilo važno kabinet u cijelom Kantonu Sarajevo.
idemo da vodimo i našu Emu sa sobom”, da smo zajedno u ovoj priči, i supruga i Logopedica nas je naučila šta da radimo
prisjeća se Emina majka Maida. ja, i da sve nije palo samo na jednog rodi- i da vježbamo s Emom, i to nam je bilo
Savjeti su bili u smjeru da je vrlo važ- telja”, kaže nam Emin otac Nermin Agić. jako važno. Mi od jednog termina mjeseč-
no da se i porodica, i prijatelji, i komšiluk no nismo imali ništa, a vježbati se treba
što prije upoznaju s Emom kako bi se svi ZLATNA SESTRINA UPORNOST doslovno svaki dan. Prvi period da Ema
lakše adaptirali. Nakon što su joj doktori Jedna od karakteristika Downovog nije nikako imala logopedske tretmane
dali zeleno svjetlo da je na dobrom putu sindroma jeste hipotonija, odnosno sta- jeste posljednjih godinu i po dana. Primi-
oporavka, da ne mora ići na operaciju srca, nje smanjenog mišićnog tonusa koje se jetili smo da se već glas ‘r’ polahko gubi,

54 28/1/2021 STAV