Page 27 - BIOTEKLIT

Genome editing (CRISPR-Cas9), Clustered Regularly Interspaced
Palindromic Repeats (CRISPR)-Cas9 adalah teknologi penyuntingan gen
yang menyebabkan pergolakan besar dalam penelitian biomedis. Hal

ini memungkinkan untuk memperbaiki kesalahan dalam genom dan
menghidupkan atau mematikan gen dalam sel dan organisme dengan

cepat, murah dan relatif mudah. Teknologi ini memungkinkan ahli
genetika dan peneliti medis mengedit bagian genom dengan

menghapus, menambah, atau mengubah bagian urutan DNA. Saat ini
metode ini merupakan metode manipulasi genetika yang paling

sederhana, serbaguna dan tepat sehingga menyebabkan kehebohan di
dunia sains. CRISPR-Cas9 memiliki efisiensi penyuntingan gen yang
lebih tinggi, efek di luar target yang lebih rendah, dan tidak ada

integrasi DNA, sehingga merupakan teknologi penyuntingan gen yang
ideal.

Sistem CRISPR-Cas9 terdiri dari dua molekul kunci yang menyebabkan
perubahan (mutasi) pada DNA. Ini adalah:

1. Enzim yang disebut Cas9. Ini bertindak sebagai 'gunting molekuler'
yang dapat memotong dua untai DNA di lokasi tertentu dalam
genom sehingga potongan DNA kemudian dapat ditambahkan atau

dihilangkan.
2. Sepotong RNA yang disebut guide RNA (gRNA). Ini terdiri dari

sepotong kecil rangkaian RNA yang telah dirancang sebelumnya
(panjang sekitar 20 basa) yang terletak di dalam perancah RNA
yang lebih panjang. Bagian perancah berikatan dengan DNA dan

urutan yang telah dirancang sebelumnya 'guides' Cas9 ke bagian
kanan genom. Hal ini memastikan bahwa enzim Cas9 memotong

pada titik yang tepat dalam genom.

E-Modul Bioteklit Kelas X 19