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CAPÍTULO 23  HEPATITIS CRÓNICA      237


               Tabla 23-1. Causas comunes de hepatitis crónica    Tabla 23-3.  Factores no histológicos relacionados
                                                                  con un mayor riesgo de presentación de cirrosis en
              CATEGORÍA               CAUSAS                      personas con hepatitis C crónica
              ETIOLÓGICA              ESPECÍFICAS
                                                                  Varón genotípico
              Virus de la hepatitis   Hepatitis C
                                      Hepatitis B (± D)           Consumo intenso de bebidas alcohólicas
              Toxinas y medicamentos  Etanol                      Infección concomitante con VIH, VHB o ambos
                                      Metildopa
                                      Isoniacida                  Elevación en la ALT sérica
                                      Nitrofurantoína
                                      Amiodarona                  Edad > 35 años en el momento de la infección inicial
              Enfermedades autoinmunitarias  Hepatitis autoinmunitaria  ALT, alanina aminotransferasa; HBV, virus de la hepatitis B;
                                                                  VIH, virus de la inmunodeficiencia humana.
              Trastornos metabólicos   Enfermedad de Wilson
              congénitos              Hemocromatosis
                                      Deficiencia de alfa 1 -antitripsina
                                                                   Un estudio de pacientes con hepatitis C recién diagnosticada
              Trastornos metabólicos   Esteatohepatitis no alcohólica  demostró que hasta un 20% de los casos en los cuales se diag -
              adquiridos                                        nosticaba fibrosis en la biopsia hepática no se sospechaban por-
                                                                tadores de cirrosis basándose en los datos clínicos y de laborato-
              Enfermedades biliares   Cirrosis biliar primaria
                                                                  118
                                      y secundaria              rio .
                                      Colangitis esclerosante primaria  Las enzimas hepáticas no predicen con exactitud las caracte-
                                      Anomalías de las vías biliares  rísticas histopatológicas del hígado. Un estudio reciente de pa-
                                                                cientes con HCC y con concentraciones normales de ALT de-
              Criptogenética          —
                                                                mostró que sólo un 26% de ellos tenían alteraciones histológicas
                                                                mínimas en la biopsia hepática . Si bien los pacientes con datos
                                                                                       119
                                                                clínicos y de laboratorio de cirrosis declarada pueden diagnosti-
             aumentó a más del doble entre 1975 y 1988. En Estados Unidos,  carse con precisión sin necesidad de biopsia hepática, el razona-
             en los siguientes 10 a 20 años es de esperar que se duplique de  miento opuesto no es aplicable, es decir, no es posible descartar
             nuevo el número de casos de cáncer hepático y el número de  cirrosis basándose únicamente en las valoraciones clínicas y de
             defunciones asociado a cáncer hepático .           laboratorio. Si no hay datos clínicos de cirrosis, la única forma
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                La biopsia hepática es el estudio de referencia para estable-  de evaluar el estado histológico del hígado del paciente con al-
             cer un diagnóstico histopatológico de hepatitis crónica. Los  gún grado de exactitud es mediante biopsia hepática. Las mani-
             análisis bioquímicos, serológicos y genéticos son fundamentales  festaciones histológicas diferentes a las de la etapa fibrótica
             para el diagnóstico etiológico. La información histológica es  (p. ej., esteatosis y acumulación de hierro) también tienen un
             muy importante para las decisiones del tratamiento de la hepa-  valor pronóstico de la evolución de la enfermedad y de la res-
             titis C en virtud de que la etapa fibrótica es un factor clave en ta-  puesta terapéutica a las pautas de tratamiento a base de interfe-
             les deliberaciones. Alrededor de un 20-30% de las personas con  rón . En la tabla 23-3 se muestran los factores no histológicos re-
                                                                   8
                                                    1,6
             HCC presentan cirrosis en un período de 20 años . Estudios  lacionados con el avance acelerado de la enfermedad y los
             prospectivos de observación y proyecciones de modelado de re-  pronósticos desfavorables. En esta lista cabe notar que no se en-
             sultados indican que el riesgo de evolución de la hepatopatía a  cuentra el genotipo de VHC ni la viremia, factores que no pare-
             la fibrosis grave o a la cirrosis es mínimo en un lapso de 10 a 15  cen relacionarse con la evolución de la enfermedad. Sin embar-
             años, en pacientes que tienen cifras persistentemente normales  go, está demostrado que estos dos factores se correlacionan con
           © Elsevier. Es una publicación MASSON. Fotocopiar sin autorización es un delito.
             de alanina aminotransferasa (ALT), de alrededor de un 5 a un  una respuesta potencial al tratamiento basado en interferón.
             10% en los pacientes con elevación de las concentraciones de
             ALT y ninguna fibrosis en la biopsia hepática inicial, pero de
             más del 30 al 40% en los enfermos con elevación en la ALT y fi-  El genotipo de VHC y la viremia tienen valor pronóstico con
             brosis portal .                                      respecto a la probabilidad de respuesta al tratamiento a
                      7
                                                                  base de interferón. Sin embargo, estos factores no permiten
                                                                  predecir fibrosis hepática o avance de la enfermedad.
               Tabla 23-2. Etapas de la fibrosis hepática
                                                                   La declaración de la Conferencia para el Consenso sobre el
               ETAPA            CARACTERÍSTICAS                 Tratamiento de la Hepatitis C de los National Institutes of
                                                                                 9
                 0      Ninguna fibrosis                        Health (NIH) de 2002 señala que todos los pacientes con HCC
                                                                son potencialmente aptos para recibir tratamiento antiviral. El
                 1      Restringida a zonas portales crecidas   tratamiento farmacológico actual de la HCC es la politerapia
                                                                con interferón pegilado más ribavirina. Tanto la Declaración de
                 2      Tabiques periportales o portoportales con estructura
                        ilesa                                   la Conferencia para Consenso de los NIH como la Guía sobre
                                                                Diagnóstico, Manejo y Tratamiento de la Hepatitis C de la Aso-
                 3      Distorsión estructural (fibrosis de tabique, puentes  ciación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáti-
                        de fibrosis) sin cirrosis evidente      cas claramente recomiendan el tratamiento a base de interfe-
                                                                  10
                                                                rón en los pacientes con máximo riesgo de desarrollar cirrosis
                 4      Cirrosis probable o definida
                                                                hepática (es decir, los que presentan fibrosis portal o puentes de
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