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CAPÍTULO 48  ARTRITIS REUMATOIDE     529

             Antibióticos                                       médico con experiencia considerable. El metotrexato es la nor-
                                                                ma de referencia con respecto a la que se juzgan todos los demás
             Los antibióticos, sobre todo la minociclina (Minocin ) en una  fármacos, pero algunos pacientes logran la remisión, y casi la
                                                     ®
             dosis de 100 mg 2 veces al día es de utilidad en pacientes con  mayoría logra una mejoría del 50% en las calificaciones combi-
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             afecciones menos graves . Algunos efectos secundarios son: in-  nadas.
             tolerancia gastrointestinal, mareos, exantema por fotosensibili-  Algunas contraindicaciones para el empleo de metotrexato
             dad, vaginitis, pigmentación de la piel y de las encías y, raras ve-  son: hepatopatía, nefropatía o neumopatía preexistentes; falta
             ces, lesión hepática, pulmonar y renal. Los efectos saludables de  de disposición para dejar de tomar bebidas alcohólicas, y cáncer
             estos fármacos tal vez no se deban a su actividad antibacteriana,  reciente. El fármaco presenta muchos efectos secundarios, entre
             ya que las tetraciclinas también muestran actividades inmuno-  los que cabe destacar: hepatitis, supresión de la médula ósea,
             moduladoras y antiinflamatorias.                   neumonitis, úlceras en la cavidad bucal, náuseas y cefalea. Al
                                                                inicio del tratamiento con metotrexato se deben llevar a cabo
                                                                las siguientes pruebas: hemograma, determinación de los valo-
             Antirreumáticos modificadores de enfermedad        res de plaquetas y de aspartato transaminasa, albúmina y con-
                                                                centraciones de creatinina. Después se realizarán cada 2 sema-
             Los DMARD también se conocen como fármacos antirreumáti-
             cos de acción lenta porque, por lo general, tardan de 6 semanas a  nas durante 6 semanas. A partir de entonces, se puede llevar a
             3 meses para mostrar actividad. Cabe advertir que el empleo de  cabo la vigilancia cada 4-8 semanas. Se recomienda realizar la
             todos los DMARD autorizados por la Food and Drug Adminis-  prueba de la hepatitis y radiografías de tórax de referencia. Las
             tration (FDA) está respaldado por análisis Cochrane, incluidos  pruebas cutáneas para la tuberculosis se reservan para los pa-
             corticoides en dosis bajas: hidroxicloroquina, sulfasalazina, me-  cientes con factores de riesgo importantes o que muestran imá-
             totrexato (con ácido fólico), azatioprina, leflunomida, ciclofos-  genes anormales en las radiografías de tórax.
             famida, etanercept, adalimumab e infliximab (fig. 48-1).

             ■  Hidroxicloroquina y sulfasalazina               Otros fármacos inmunosupresores
                                     ®
             La hidroxicloroquina (Plaquenil ) y la sulfasalazina (Azulfidi-
                  ®
             na-EN ) se utilizan en forma individual en las primeras etapas  Se utilizan muchos otros fármacos inmunosupresores en la AR.
                                                                                 ®
             de la enfermedad cuando el diagnóstico puede no estar claro o  La leflunomida (Arava ) es un fármaco más nuevo cuya eficacia
                                                                                   32
             no hay lesiones erosivas características. Los dos fármacos tienen  es similar al metotrexato . La leflunomida interviene en la sín-
             una escasa toxicidad a corto y largo plazo.        tesis de pirimidina, en tanto que el metotrexato interviene en
                                                                la de purina. La leflunomida tiene menos efectos hepatotóxicos
             Dosis                                              y, posiblemente, escasa toxicidad sobre la médula ósea pero es
             La dosis actualmente aceptada de la hidroxicloroquina es 200  mucho más probable que ocasione diarrea. La azatioprina
                                                                       ®
             mg 2 veces al día, lo cual conlleva poco riesgo de toxicidad; no  (Imuran ) se metaboliza para convertirse en 6-mercaptopurina
             obstante, es recomendable practicar un examen oftalmológico  e interfiere en la síntesis de ácido inosínico. Sin embargo, a me-
             para examinar la toxicidad retiniana cada 6-12 meses. Para dis-  nudo sustituye al metotrexato; a pesar de ello, su uso se acom-
             minuir la intolerancia gastrointestinal, la sulfasalazina suele uti-  paña de efectos tóxicos gastrointestinales y sobre la médula
             lizarse en una fórmula de recubrimiento entérico; la dosis ini-  ósea. Otros fármacos inmunosupresores que se utilizan con
                                                                                                              ®
             cial es de 500 mg/día y se aumenta 1 comprimido cada varios  menos frecuencia son el micofenolato de mofetilo (CellCept ),
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             días hasta que se alcance la dosis de 1 g 2 veces al día.  la ciclosporina (Neoral ), el tacrolimus (Prograf ) y el cloram-
                                                                bucilo (Leukeran ). La ciclofosfamida (Cytoxan ) suele emplear-
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             Precauciones                                       se para tratar la vasculitis reumatoide.
             Cuando se utiliza hidroxicloroquina en dosis elevadas conlleva
             un riesgo de toxicidad retiniana porque el fármaco se deposita
             en la retina. En raras ocasiones, la sulfasalazina puede provocar  Compuestos biológicos recombinantes
           © Elsevier. Es una publicación MASSON. Fotocopiar sin autorización es un delito.
             exantema, hepatotoxicidad y leucopenia.
                                                                Los avances recientes en el tratamiento de la AR se orientan a
             ■  Metotrexato                                     las citocinas y a las moléculas de la superficie celular que se uti-
                                                           ®
             De todos los llamados DMARD, el metotrexato (Reumatrex )  lizan para comunicarse entre las células del sistema inmunita-
             ha mostrado su tolerabilidad durante períodos de tratamiento  rio . El etanercept (Enbrel ), el adalimumab (Humira ) y el in-
                                                                  2-4
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             más prolongados que cualquier otro fármaco . El metotrexato  fliximab (Remicade ) son inhibidores del TNF 33-35 . El etanercept
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             es un antagonista del folato y tiene múltiples actividades inmu-  se administra 1-2 veces a la semana s.c.; el adalimumab se admi-
             nomoduladoras, pero se desconoce su mecanismo de acción  nistra 1 vez cada dos semanas s.c., en tanto que el infliximab
             exacto en la AR. Las dosis de metotrexato para la AR suelen ser  suele administrarse 1 vez cada dos meses por vía intravenosa.
             de 5-25 mg administrados 1 vez a la semana. La dosis suele ad-  Habitualmente, estos fármacos se utilizan con otro DMARD
             ministrarse en comprimidos orales; sin embargo, se puede utili-  (por lo general metotrexato) para reducir la aparición de auto-
             zar la forma líquida y a veces es menos costosa. Una medida co-  anticuerpos. La seguridad a corto plazo es muy alta y con escasa
             mún es comenzar con 7,5 mg/v.o./1 vez a la semana, aunque  toxicidad. Hasta un 30% de los pacientes puede mostrar una re-
             muchos médicos recomendamos iniciar el tratamiento a dosis  misión casi completa de los síntomas con la combinación de
             más altas (10-15 mg/semana). Con el empleo de dosis >20 mg   metotrexato y un fármaco anti-TNF. No se dispone de datos so-
             y más, es frecuente enseñar a los pacientes a autoadministrarse la  bre su seguridad y eficacia a largo plazo. El empleo de estos fár-
             dosis por vía subcutánea (s.c.) 1 vez por semana para evitar po-  macos conlleva un riesgo de presentar exacerbaciones poten-
             sibles problemas con la absorción gastrointestinal. Para reducir  cialmente mortales de infecciones graves, sobre todo sepsis. Los
             los efectos secundarios, se recomienda tomar 1-2 mg de ácido  pacientes deberán suspender temporalmente el tratamiento
             fólico cada día. La decisión para comenzar el tratamiento con  anti-TNF durante las supuestas infecciones y reiniciarlo cuando
             metotrexato o aumentar o disminuir la dosis corresponde a un  se haya resuelto la infección.
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