Page 207 - Health Impact Assessment of policies related to local pharmaceutical industry development towards technology readiness and access to medicines: HIAPP

การประเมินผลกระทบด้านสุขภาพนโยบายการพัฒนาอุตสาหกรรมผลิตยาในประเทศด้านความพร้อมของอุตสาหกรรมและการเข้าถึงยา 193

- เพิ่มความสามารถในการแทนที่ของผลิตภัณฑ์ยาสามัญ

ั
นโยบายเพิ่มศกยภาพในการวิจัยและพัฒนาของอุตสาหกรรมยาจะต้องท าให้อุตสาหกรรมยาใน
ั
ประเทศมีความสามารถในการวิจัย และพฒนาในระดับที่จะท าให้เกิดค่าเป้าหมายดังนี้

ี่
ตารางท 31 แสดงค่าเป้าหมายของตัวเปรที่เป็น entry point ของกลุ่มนโนบายส่งเสริมศักยภาพการวิจัย และ
พัฒนา

Entry point variables Biologics Chemical

ความสามารถในการแทนที่ด้วยยา เพมขึ้นจาก 10% เป็น 25% เพิ่มขึ้นจาก 10% เป็น 15% ใน
ิ่
สามัญทันทีที่ยาต้นแบบหมดอายุ โดยครึ่งหนึ่งต้องเป็นการ จ านวนนี้เป็นการแทนที่ด้วย

สิทธิบัตร แทนที่ด้วยผลิตภัณฑ์ยาสามัญ ผลิตภัณฑ์ยาสามัญที่ผลิตใน

ที่ผลิตในประเทศ ประเทศ 70%
ความเร็วในการแทนที่มูลค่ายา ค่อยๆ เพิ่มขึ้นจนสามารถแทนที่ในทั้งหมดใน 10 ปี จากเดิมต้อง

หมดอายุสิทธิบัตรส่วนที่เหลือด้วย ใช้เวลามากกว่า 25 ปี

ผลิตภัณฑ์ยาสามัญ

2) กลุ่มนโยบายเพิ่มขนาดตลาดของอุตสาหกรรมยาในประเทศ ควรด าเนินการให้ได้ค่าเป้าหมาย

ดังนี้

การเพิ่มขนาดของตลาดอุตสาหกรรมยาในประเทศเกิดขึ้นจาก 2 ส่วน คือ (1) มูลค่าเพิ่มสูงขึ้นของ

ผลิตภัณฑ์ยาที่ผลิตในประเทศตลาดทั้งที่ส่งออก และบริโภคในประเทศที่จากเงินลงทุนในการวิจัยและพัฒนา
โดยมีค่าต้นทุน (รวมต้นทุนการวิจัยพัฒนา การตลาด และมูลค่าชดเชยจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ประสบความส าเร็จ

จากกระบวนการวิจัย และพัฒนา) มูลค่าตลาดที่เพิ่มขึ้นเทียบกับผลิตภัณฑ์ยาสามัญ และระยะเวลาที่ใช้ในการ

วิจัย และพัฒนาจนกระทั่งวางตลาดได้ดังแสดงในตารางที่ 32

ตารางท 32 แสดงค่าเป้าหมายของตัวเปรที่เป็น entry point ของการเพิ่มขนาดตลาดของอตสาหกรรมผลิต
ุ
ี่
ยาภายในประเทศที่เกิดจากการลงทุนในการวิจัยและพัฒนา
Entry point variables Biologics Chemical

ต้นทุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์จนกระ 1,000 ล้านบาท 300 ล้านบาท

ทั้งวางตลาดได้ ต่อ 1ผลิตภัณฑ ์ ต่อ 1 ผลิตภัณฑ ์
ขนาดมูลค่าตลาดที่เพิ่มสูงขึ้นจาก 4 เท่าของ 3 เท่าของ

ผลิตภัณฑ์ยาสามัญ ราคาผลิตภัณฑ์ยาสามัญ ราคาผลิตภัณฑ์ยาสามัญ