Page 66 - Modul Dasar-dasar pewarisan sifat
P. 66

dominasi tidak lengkap, fenotipe gabungan bukan golongan darah A atau

               tipe  B.  Tetapi  tidak  seperti  dominasi  tidak  lengkap,  fenotipe  keturunannya
               bukanlah perantara antara golongan darah A atau B. Sebaliknya, fenotipe

               mencakup A dan B. (Lihat bagian berjudul "Beberapa Alel," halaman 98, untuk

               informasi lebih lanjut tentang golongan darah.)

                       Kasus  di  mana  heterozigot  mengekspresikan  kedua  fenotipe  secara

               bersamaan disebut sebagai kodifikasi. Seperti halnya dominasi tidak lengkap,
               keturunan dari dua heterozigot AB akan memiliki kedua genotipik. dan rasio

               fenotipik 1: 2: 1 (tipe A: tipe AB: tipe B). Alel untuk golongan darah ditampilkan

               sebagai IA dan IB, karena keduanya tidak dominan satu sama lain.

               Tingkat Dominasi
                       Jika  kita  memeriksa  kembali  bunga  jam  empat  merah  muda  yang

               dijelaskan  sebelumnya  pada  tingkat  subseluler,  kita  menemukan  bahwa

               warna dihasilkan dari organel di dalam sel bunga yang disebut plastida. Sel

               bunga  merah  mengandung  plastida  merah,  dan  sel  bunga  putih
               mengandung plastida putih. Sel bunga merah muda mengandung plastida

               merah  dan  putih.  Jadi,  ketika  kita  mendeskripsikan  fenotipe  bunga  merah

               muda pada tingkat warna bunga utuh, ini menunjukkan dominasi yang tidak

               lengkap  karena  warna  perantara  antara  merah  dan  putih.  Tetapi  jika  kita
               memilih untuk mendeskripsikan fenomena merah muda pada tingkat sel, itu

               akan diklasifikasikan sebagai kodominan karena adanya plastida merah dan

               putih. Oleh karena itu, sangat penting untuk mengklarifikasi tingkat deskripsi

               fenotipe ketika membedakan antara kedua proses ini.
                       Seiring  dengan  kemajuan  teknologi,  para  peneliti  telah  menemukan

               semakin  banyak  kasus  di  mana  fenotipe  heterozigot  dihasilkan  dari

               kodominan. Misalnya, pada penyakit Tay-Sachs, anak-anak resesif homozigot

               biasanya  meninggal  sebelum  usia  3  tahun  setelah  menderita  degenerasi

               sistem saraf yang parah. Sebaliknya, baik individu homozigot normal maupun
               heterozigot tampak normal secara fenotip. Jadi, pada tingkat kelangsungan

               hidup individu, gen Tay-Sachs tipe liar menunjukkan dominasi penuh atas alel

               mematikan resesif (gambar 5.2a). Namun, ketika ahli biologi menemukan cara




                                                                                                        63
   61   62   63   64   65   66   67   68   69   70   71