Page 68 - Modul Dasar-dasar pewarisan sifat

Gambar 5.2 Analisis Tay Sachs pada manusia. (a) Sebuah silsilah mengungkapkan bahwa
penyakit Tay Sachs memang demikian karena alel resesif. (b) Empat individu dalam generasi
termuda (IV) dari silsilah tersebut dianalisis untuk aktivitas heksosaminidase-A. Individu
dominan homozigot menunjukkan aktivitas lengkap, dua saudara kandung heterozigot
memiliki setengah aktivitas (pita lebih tipis dibandingkan kepada individu AA), dan pameran
individu yang terpengaruh tidak ada kegiatan. (c) Empat individu yang sama dalam silsilah
dianalisis dengan elektroforesis gel untuk protein heksosaminidase-A. Individu dominan
homozigot hanya memiliki protein tipe liar yang lebih besar, dua saudara heterozigot memiliki
protein yang lebih besar dan lebih kecil, dan individu yang terkena hanya menunjukkan
protein mutan yang lebih kecil.

Menguji Alelisme
Seperti yang Anda lihat pada pembahasan sebelumnya, sebuah gen

mungkin memiliki banyak alel yang dapat menghasilkan fenotipe yang

berbeda. Selain itu, mutasi pada gen yang berbeda dapat menyebabkan
fenotipe yang serupa atau bahkan identik. Untuk mempelajari cara pewarisan

secara akurat untuk fenotipe tertentu, penting untuk mengetahui mutasi

mana yang merupakan versi berbeda dari gen yang sama, yang disebut alel,

dan mutasi apa yang ada pada gen yang berbeda.

65