Page 69 - Modul Dasar-dasar pewarisan sifat

Uji komplementasi digunakan untuk menentukan apakah dua mutasi

resesif adalah alel. Homozigot individu untuk satu mutasi resesif disilangkan
dengan homozigot individu untuk mutasi resesif yang berbeda. Fenotipe dari

heterozigot

keturunan kemudian diperiksa. Jika fenotipe normal, maka mutasi

terjadi pada gen yang berbeda dan dikatakan saling melengkapi dan tidak

paralel. Jika fenotipe mutan, mutasi gagal untuk melengkapi dan alelik.
Alel mematikan

Dalam contoh di atas, kami menjelaskan bagaimana dominasi dan

kodominan yang tidak lengkap dapat menghasilkan frekuensi fenotipik dalam

persilangan monohibrid yang menyimpang dari 3: 1 yang diharapkan. Kelas
mutasi lain yang dapat menghasilkan variasi rasio 3: 1 atau 1: 2: 1 adalah alel

yang mematikan, yang menyebabkan kematian beberapa genotipe dan

menggeser frekuensi fenotipik.

Penetrance dan Ekspresivitas
Para peneliti telah menghadapi situasi di mana genotipe tertentu gagal

menunjukkan fenotipe yang diharapkan. Dalam beberapa kasus, kegagalan

ini disebabkan oleh satu gen yang memengaruhi ekspresi gen kedua. Kita

akan membahas contoh-contoh itu di bagian selanjutnya dari bab ini. Dalam
kasus lain, satu alel mungkin atau mungkin tidak mengekspresikan fenotipe

yang diharapkan, atau berbagai fenotipe mungkin ada untuk satu alel

tunggal.

Interaksi Genotipe
Seperti yang Anda ingat dari Bab 2, dua fenotipe independen, seperti

tinggi tanaman dan bentuk biji pada kacang polong, dapat dilacak dalam

persilangan dihibrid. Menyilangkan heterozigot untuk kedua sifat tersebut,

Mendel menemukan rasio fenotipik untuk kedua sifat tersebut adalah 9: 3: 3:

1, dimana 9 dari 16 tumbuhan akan memiliki kedua fenotipe dominan, dan 1
dari 16 kedua fenotipe resesif. Tiga dari 16 tanaman akan menunjukkan

fenotipe dominan untuk satu sifat dan fenotipe resesif untuk sifat lainnya,

66