Page 84 - Modul Dasar-dasar pewarisan sifat

Jika ujung kromatid yang rusak disatukan, mereka dapat bergabung

kembali dengan beberapa cara berbeda. Pertama, dua ujung kromatid
tunggal yang putus dapat bersatu kembali. Kedua, ujung salah satu kromatid

yang rusak dapat menyatu dengan ujung kromatid lain yang rusak,

menghasilkan pertukaran bahan kromosom dan kombinasi alel baru. Banyak

jeda dapat menyebabkan berbagai rekombinasi alternatif.

Jenis pematahan antara lain :
Pematahan Tunggal

Jika satu kromosom rusak, ujung yang patah dapat bergabung kembali

dalam proses yang disebut restitusi. Jenis kerusakan ini tidak memiliki

konsekuensi karena kromosom asli beregenerasi. Tetapi ketika ujung-ujungnya
tidak bergabung kembali, hasilnya adalah fragmen asentrik, tanpa sentromer,

dan fragmen sentris, dengan sentromer (gbr. 8.1). Fragmen acentric,

bagaimanapun, akan gagal untuk memisahkan dengan benar. Ini kemudian

akan dikeluarkan dari inti yang terbentuk, dan akhirnya terdegradasi.
Sebaliknya, fragmen sentris bermigrasi secara normal selama mitosis

atau meiosis karena memiliki sentromer. Namun, ia tidak memiliki telomer,

yang akan mencegahnya mereplikasi ujung yang rusak dengan tepat pada

putaran berikutnya dari replikasi DNA. Ini akan menyebabkan hilangnya DNA
dalam jumlah yang lebih besar secara terus-menerus dari ujung yang dihapus

selama setiap putaran replikasi DNA.

Satu jeda bisa memiliki efek lain. Kadang-kadang, dua fragmen sentris

dari satu kromosom dapat bergabung, membentuk dua sentromer, atau
kromosom disentrik dan meninggalkan dua fragmen asentrik untuk

bergabung atau, sebagai alternatif, tetap menjadi dua fragmen (lihat

gambar 8.1).

Fragmen acentric hilang, seperti yang disebutkan sebelumnya. Karena

sentromer berada pada kromosom saudara, fragmen dicentric ditarik ke
ujung yang berlawanan dari sel mitosis, membentuk jembatan; atau, jika

meiosis terjadi, fragmen disentrik ditarik terpisah selama pembelahan meiosis

kedua. Nasib akhir dari jembatan ini adalah kerusakan karena serat

81