Page 87 - Modul Dasar-dasar pewarisan sifat

heterozigot translokasi timbal balik, mempertahankan semua materi genetik.

Hasil dari translokasi timbal balik, seperti halnya inversi, adalah pengaturan
hubungan baru dalam kromosom yang ditranslokasi.

gambar 8.4 Pembangkitan translokasi timbal balik. Pemutusan tunggal dalam dua kromosom
nonhomolog (antara D dan E, dan antara 3 'dan 4') untuk menghasilkan dua fragmen asentrik.
Fragmen asentrik bertukar tempat dan bergabung kembali dengan kromosom nonhomolog.
Hasilnya adalah kromosom biru tipe liar, kromosom merah tipe liar, dan pasangan kromosom
translokasi timbal balik.

Pematahan Centromeric

Varian yang menarik dari transokasi timbal balik sederhana terjadi ketika
dua kromosom akrosentrik bergabung pada atau sangat dekat dengan

sentromernya. Proses tersebut, yang pada dasarnya merupakan fusi lengan

kromomom panjang dari dua kromosom nonhomolog, disebut translokasi

atau fusi Robertsonian. Lengan kromosom pendek dari dua kromosom asli
hilang karena keduanya tidak memiliki sentromer. Translokasi Robertsonian

menghasilkan penurunan jumlah kromosom karena lengan panjang dari dua

kromosom menyatu menjadi satu. Pada manusia, translokasi Robertsonian

dapat terjadi di antara dua kromosom akrosentrik 13, 14, 15, 21, dan 22.
Sindrom Down terjadi ketika translokasi Robertsonian mengandung kromosom

21.

Penghapusan /Delesi

Ketika jeda menghasilkan fragmen acentric, itu mungkin hilang dari

pembelahan sel berikutnya. Kromosom yang tersisa akan berlanjut melalui
pembelahan sel dan menjadi bagian dari gamet. Setelah pembuahan, zigot

yang dihasilkan akan memiliki satu kromosom normal dan satu materi

kromosom hilang, disebut delesi atau defisiensi.

84