Page 386 - PENARIKAN PRODUK RANITIDIN YANG TERKONTAMINASI N-NITROSODIMETHYLAMINE (NDMA)

Judul : GP Farmasi Jambi Tarik Semua Obat yang Mengandung
Ranitidin

Nama Media : jambipos.id

Tanggal : 4 November 2019
Halaman/URL: https://jambipos.id/2019/11/04/gp-farmasi-jambi-tarik-semua-obat-
yang-mengandung-ranitidin/

Tipe Media : Online

Jambipos, Jambi-Menanggapi surat
edaran Badan Pengawas Obat dan
Makanan (BPOM) yang dikeluarkan
beberapa waktu lalu, Gabungan
Perusahaan (GP) Farmasi Jambi
telah menarik produk obat-obatan
yang mengandung ranitidin karena
diduga berpotensi dapat memicu
kanker.
Ketua GP Farmasi Indonesia Provinsi Jambi Suprayuki mengatakan, setelah
mendapat informasi pihaknya langsung menarik obat yang mengandung ranitidin
tersebut, baik atas perintah maupun secara sukarela.

“Itu prosesnya sudah sesuai standar dan kita jalankan. Seluruhnya sudah kita tarik,”
ujar Suprayuki, Minggu (3/11/2019).

Suprayuki menegaskan, intruksi BPOM untuk menarik obat yang mengandung
ranitidin tersebut sudah mereka laksanakan sesuai dengan standar dan prosedur
yang berlaku. Dikatakannya, penarikan obat-obatan yang mengandung ranitidin
tersebut dilakukan di 11 kabupaten/kota di Jambi.

“Untuk di Provinsi Jambi saya pastikan penarikan ranitidin sudah terlaksana dengan
baik setelah mendapat instruksi sesuai SOP Balai POM menyatakan ini harus ditarik,
maka ketika itu juga kita langsung tarik dan mensosialisasikan ke kab/kota untuk ini
ditarik semuanya,” terangnya.
Sementara itu, Kepala BPOM Jambi Antoni Asadi melalui Kasi Penindakan Rahmat
Hidayat saat dikonfirmasi membenarkan bahwa dari pemeriksaan telah melakukan
pengawasan ke lapangan dan hingga saat ini dari apotik maupun farmasi sudah
mengembalikan ke pedagang besar farmasi (PBF).

“Jadi ranitidin yang ada di apotek-apotek maupun di rumah sakit, itu sudah ditarik
semua oleh PBF,” ujarnya.

Ditanya jumlah ranitidin yang telah ditarik edar di Jambi, Rahmat menyebut ada
ratusan box. “Terdata saat ini ada sekitar 313 box,” tandasnya.

Sebelumnya telah diinformasikan cemaran N-Nitrosodimenthylamine (NDMA) pada
produk obat yang mengandung ranitidin sebagaimana disampaikan oleh US Food And
Drug Administration (US FDA) dan european Medicine Agency (EMA) pada 13