Page 297 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

274 DÊNOMINA DON CHIMIQUE

2. STRUCTURE FONDAMENTALE

Ces différentes structures de base peuvent subir des modifications pour don­
ner la structure fondamentale à partir de laquelle sera formé le nom du caroté-
noïde.

2.1. MODIFICATION DE LA POSITION
DES DOUBLE LIAISONS

• rétro
x.y-réfro- est un préfixe qui indique un déplacement des doubles liaisons
conjuguées vers x à partir de y : .
x,y-rétro

A,B-carotène x,y-réfro-A,B-carotène

Ce préfixe doit toujours être accolé au nom de la structure de base de
laquelle il est dit « indétachable ».

2.2. MODIFICATION DU SQUELETTE

Les différentes modifications n'entraînent pas de modification dans la numéro­
tation du reste de la structure fondamentale.
Certaines modifications sont communes avec celles vues pour les stéroïdes
et les dérivés du morphinane et du yohimbane (voir partie [Ea]) :
• nor

x-nor- indique l'élimination de la structure de base du sommet carboné d'indice
x :
CH ou CH2 si ce sommet n'est pas substitué0,
CH3
On peut utiliser x,y-dinor-, x,y,z-trinor-...

0 Si un sommet doit être éliminé parmi plusieurs sommets équivalents, on donne au préfixe
nor- l'indice le plus élevé.