Page 294 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

Ec. PEPTIDES 271

Dans ce cas, la numérotation reste la même que celle de l'« afectine », les
amino-acides 1 à i-1 et j+1 à n manquent.
Cette méthode de modification est utilisée quand le polypeptide a un
nombre important d'amino-acides, et qu'il est voisin quant à sa structure d'un
peptide dont la dénomination triviale ou commune est bien établie.
EXEMPLE
atobisan

^ÿ^/Q-CjKs
NH,
HO, 1 CHj
CHî o Y CH, I
: H n H. I H X H-J CHj
HjC. -Cx Cx, ^-Cs, JC- ZN\ /C' /Cy , CHj
CH, N C ic N C C N C
H X H _ H " /: H । H
o H CH, .N CxczNxçhi
ç • CH,
□ H
CH, O' NH, NH,
1 -(acide 3-mercaptopropionique)-2-(O-éthyl-D-tyrosine)-
4-L-thréonine-8-L-omithine-oxytocine

5.4. PAR L'UTILISATION DES RÈGLES GÉNÉRALES
DE NOMENCLATURE
Cette méthode conduit à des dénominations beaucoup plus longues, mais
permet de nommer sans ambiguité n'importe quel peptide.
C'est celle qui est choisie pour nommer des oligopeptides constitués
d'amino-acides très modifiés par rapport à ceux du tableau 22.
EXEMPLES :
azétiréline
NH

NH

(S)-1-[(S)-2-[(S)-4-oxoazétidine-2-carboxamido]-3-(1H-imidazol-4-yl)=
propionyl]pyrrolidine-2-carboxamide