Page 292 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

Ec. PEPTIDES 269

cilofungine

O-CHî-tCHj], CH3

HO
^•C 'N u
HjC 1 H H ,CH3
HN.; '

(6->1)-cyclo-[(4fî,5fî)-4,5-dihydroxy-N2-[4-(octyloxy)benzoyl-L-omithyl]-
L-thréonyl-[(4fi)-4-hydroxy-L-prolyl]-[(4S)-4-hydroxy-4-(4-hydroxy=
phényl)-L-thréonyl]-L-thréonyl-[(3S,4S)-3-hydroxy-4-méthyl-L-proline]

5-2. PAR UTILISATION DES NOMS ABRÉGÉS

Cette méthode est calquée sur la précédente, mais le nom des radicaux est
abrégé en trois lettres0 (voir tableau 22). Elle est plus concise, mais ne permet
pas d'introduire des amino-acides modifiés, sauf à les abréger.
Elle est très utilisée en biochimie où on a pour habitude de ne pas utiliser
d'indicateur stéréochimique lorsque l'amino-acide est naturel (série L) ; de
même, on n'indique pas l'hydrogène en début de nom (amino-acide /V-termi-
nal), ni la finale hydroxyle en fin de nom (amino-acide C-terminal).

EXEMPLES :
bradykinine
Arg-Pro-Pro-Gly-Phé-Ser-Pro-Phé-Arg
oxytocine réduite
H-L-Cys-L-Tyr-L-lle-L-Gln-L-Asn-L-Cys-L-Pro-L-Leu-Gly-NH2
thymocartine
H-L-Arg-L-Lys-L-Asp-L-Val-OH

0 On peut également abréger les noms des radicaux en une seule lettre (voir tableau 22). Mais
cette méthode, encore plus concise, aboutit à des dénominations peu lisibles.