Page 291 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

268 DÉNOMINATION CHIMIQUE

5.1. PAR UTILISATION DES NOMS
DES RADICAUX

C'est une extrapolation des règles générales de nomenclature. L'application
intégrale de ces règles conduit, pour un tétrapeptide, au nom suivant :
A/-[N-(W-L-alanyl-L-valyl)-L-séryl]-L-phénylalanine.
Un décapeptide aurait donc un nom commençant par neuf « N- » séparés
par sept crochets et une parenthèse. Connaissant la structure générale des
peptides, l'emploi dans le nom de ces crochets et parenthèses est superflu.
Une simplification s'impose donc, et le nom du tétrapeptide précédent est :
L-alanyl-L-valyl-L-séryl-L-phénylalanine.
Cette méthode permet d'introduire facilement des modifications en utilisant
les règles générales de nomenclature.
EXEMPLES :
oxytocine
(1 ->6)-disulfure cyclique de L-cystéinyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-glutaminyl-
L-asparaginyl-L-cystéinyl-L-prolyl-L-leucyl-glycinamide

mertiatide
H s-ch2-co-nh-ch2-co-nh-ch2-co-nh-ch2-cooh
[N-(2-mercaptoacétyl)glycyl]-glycyl-glycine

pentigétide

L-a-aspartyl-L-séryl-L-a-aspartyl-L-prolyl-L-arginine