Page 319 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

12. COMPLEXES DUPLA77NE 275

potentialisation de la néphrotoxicité et de l'ototoxicité. La phénytoine à visée prophylac-
tique est rigoureusement interdite.

10. CONCLUSION
Les complexes du platine occupent une place de choix en chimiothérapie antitumorale
depuis plus de 20 ans. Outre leur intérêt dans le traitement des cancers de l'ovaire ou
du testicule, ils apportent une contribution précieuse dans la thérapie des tumeurs réna-
les ou pulmonaires, ainsi que dans les cancers de la tête et du cou. l'oxaliplatine cons-
titue un apport incontestable dans le traitement de certains cancers des voies digestives.
l'émergence de nouveaux composés aux mécanismes d'action originaux, tels que
les complexes polyplatinés, les transplatines, ou les complexes stériquement encom-
brés, constitue autant de nouvelles stratégies dans la lutte contre les phénomènes de
résistance. Un progrès dans l'amélioration de la biodisponibilité est fourni par les com-
plexes du Pt", en permettant une administration par voie orale.
Des recherches sont activement menées, avec la conception de nouveaux dérivés à
distribution tissulaire élargie, susceptibles d'atteindre des cibles différentes jusqu'alors
inaccessibles, tout en ayant des effets indésirables réduits : la mise au point de formes
liposomales (PLAT-23) est une tentative de réponse à ces préoccupations.
R
ex NH, 2'--. Pt / o-coR'
R"
R"
PLAT-23
,
R
2 -co- (DACH-platine liposomal)
BIBLIOGRAPHIE

ARTICLES ET OUVRAGES GÉNÉRAUX
ROSENBERG B. et al., Inhibition of cell division in Escherichia coli by electrolysis pro-
ducts from a platinum electrode. Nature, 1965, 205, 698-699.
ROUNDHILL D.M., Platinum complexes of group VA ligands, in Comprehensive coordi-
nation chemistry, sir G. Wilkinson ed., Pergamon Press, Oxford, 1987, 5, 351-500.
LEBWOHL D., CANETTA R., Clinical development of platinum complexes in cancer
therapy: an historical perspective and an update, Eur. J. Cancer, 1998, 34, 1522-
1534.
GUO Z., SADLER, P.J., Metals in Medicine, Angew. Chem. /nt. Ed., 1999, 38, 1512-1531.
ZAMBLE D.B., LIPPARD S.J., in Cisplatin : Chemistry and Biochemistry of a Leading
AnticancerDrug, Lippert B. ed., VHCA, VILEY-VCH, Zürich, 1999, 73-110.
SYNTHÈSES ET PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES
HENDRA P.J., SADASIVAN N., The infra-red spectra of coordination compounds of for-
mula trans MX,Y,, The group VIII square planar ammines where X = CI, Br, I, Y = NH,,
M = Pd(II), Pt(II), Spectrochim. Acta., 1965, 21, 1271-1275.