Page 272 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques
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                 5 .1. ACIDES HALOGENOPÉNICILLANIQUES

                 Trés tôt l'intérêt, s'est porté vers ces produits et tout particulièrement vers l'acide
                 13 bromopénicillanique qui s'est révélé être un substrat-suicide pour de nombreu-
                 ses enzymes bactériennes.





                                                    H

                                                               _
                                                               _
                                                                .
                                                                .
                                                               .
                                                         s
                                            "Tf               °
                                          x'  x~,,  l ~
                                              o            "coo
                                                        H
                 X' = Br,  X = H
                 X' = 1;   X= H





                 5.2. ACIDES SULFOPÉNICILLANIQUES

                 11 s'agit d'analogues du sulbactam dont un dérivé portant en 3 un méthyle en a
                 et un reste azidométhyle (-CH-,-Na) en { est actif. Mais surtout, il permet la
                 synthèse { grâce à ce groupement azide réagissant avec des acétyléniques) de
                 dérivés triazolés dont YTR 830 est le prototype.












                                            H


                  YTR 830
                  acide [(triazolyl-1) méthyl]-3 B, méthyl-3 a péname dioxyde-4,4 carboxylique
                  Il serait plus actif que l'acide clavulanique et le sulbactam en association avec
                  des céphalosporines et la pipéracilline.
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