Page 297 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques

CHAPITRE 8

LES ANTIBIOTIQUES

AMINOSIDIQUES

Coordonnateur J. POISSON

1. GÉNÉRALITÉS

Les aminosides, ou aminoglycosides, sont des hétérosides naturels formés par
l'union d'une génine du groupe des aminocyclitols avec généralement plusieurs
oses dont un au moins est un aminosucre ( osamine).
On peut les considérer comme des pseudo-oligosaccharides.
Le premier antibiotique aminosidique, et l'un des tous premiers antibiotiques,
a été la streptomycine, découverte en 1943 par le microbiologiste américain S.A.
WAKSMAN (Prix Nobel 1952) qui a accrédité par ailleurs le terme «antibiotique».

Cette découverte était alors très importante car la streptomycine était active
sur les germes à Gram - que ne pouvait guère atteindre la pénicilline. DO'autre
part, la streptomycine inhibait le bacille de Koch et constituait le premier médica-
ment efficace contre la tuberculose.
Ultérieurement, sont apparues la néomycine ( 1949), la kanamycine ( 1957)
et la gentamicine ( 1964 ), puis dans les années 70 la tobramycine, la sisomicine
et les aminosides d'hémisynthèse.
Au total, plus de cinquante aminoglycosides ont été isolés dont une douzaine
est actuellement utilisée.

1.1. STRUCTURE ET CLASSIFICATION

Les aminosides constituent un groupe de molécules relativement homogène du
point de vue chimique.